Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

520160

Sigma-Aldrich

Shi Epoxidation Diketal Catalyst

greener alternative

98%

Synonim(y):

1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-β-D-erythro-2,3-hexodiulo-2,6-pyranose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H18O6
Numer CAS:
18422-53-2
Masa cząsteczkowa:
258.27
Numer MDL:
MFCD11865369
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24874093
NACRES:
NA.22

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]20/D −120.9°, c = 1 in chloroform

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

102-104 °C (lit.)

kategoria ekologicznej alternatywy

, Aligned

ciąg SMILES

CC1(C)O[C@@H]2CO[C@]3(COC(C)(C)O3)C(=O)[C@@H]2O1

InChI

1S/C12H18O6/c1-10(2)15-6-12(18-10)9(13)8-7(5-14-12)16-11(3,4)17-8/h7-8H,5-6H2,1-4H3/t7-,8-,12+/m1/s1

Klucz InChI

IVWWFWFVSWOTLP-RWYTXXIDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Zastosowanie

Highly selective and active organocatalyst for the asymmetric epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide. Green epoxidation catalyst of choice according to Glaxo-Smith-Kline's reagent guide.

An Efficient Catalytic Asymmetric Epoxidation Method

Use of an Iridium-Catalyzed Redox-Neutral Alcohol-Amine Coupling on Kilogram Scale for the Synthesis of a GlyT1 Inhibitor
This organocatalyst is able to epoxidize trans alkenes and certain cis alkenes with good to excellent yields and selectivities.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

AD-mix-β

Sigma-Aldrich

392766

AD-mix-β

D-(−)-Fructose ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

F0127

D-(−)-Fructose

Grubbs Catalyst® M204 Umicore

Sigma-Aldrich

569747

Grubbs Catalyst® M204

Frohn, M.; Shi, Y.
Synthesis, 1979-1979 (2000)
Yian Shi
Accounts of chemical research, 37(8), 488-496 (2004-08-18)
Chiral ketones have been shown to be effective organocatalysts for asymmetric epoxidation of olefins with broad substrate scope. High enantioselectivity has been obtained for a wide variety of trans and trisubstituted olefins, as well as a number of cis olefins
Tu, Y. et al.
Journal of the American Chemical Society, 118, 9806-9806 (1996)
Wang, Z.-X. et al.
Journal of the American Chemical Society, 119, 11224-11224 (1997)
Shu, L.; Shi, Y.
Tetrahedron, 57, 5213-5213 (2001)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Asymmetric Epoxidation Using Shi Catalyst

Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes has been the focus of many research efforts over the past two decades, the best known methods probably being those developed by Sharpless and Jacobsen-Katsuki.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej