Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
144452
tert-Butyl isocyanate
97%
Synonim(y):
2-izocyjaniano-2-metylopropan
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
151,00 zł
25 G
497,00 zł
100 G
1580,00 zł
151,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
151,00 zł
25 G
497,00 zł
100 G
1580,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)3CN=C=O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
99.13
Beilstein:
969479
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
151,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.386 (lit.)
bp
85-86 °C (lit.)
gęstość
0.868 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
isocyanate
ciąg SMILES
CC(C)(C)N=C=O
InChI
1S/C5H9NO/c1-5(2,3)6-4-7/h1-3H3
Klucz InChI
MGOLNIXAPIAKFM-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
tert-Butyl isocyanate undergoes [2+2] cycloaddition reaction with phosphagermaallene to yield 1-oxa-2-germacyclobutane[1]. It also undergoes cycladdition reaction with molybdenum dioxo bis(aryloxide) complex to form novel 16-electron molybdenum oxo-imido bis(aryloxide) complex[2]. It reacts with aluminum dihydride in the presence of trace amounts of water to yield terminal hydroxide containing dinuclear alumoxane[3].
Zastosowanie
tert-Butyl isocyanate can be used:
- In the preparation of isocyanate-treated graphite oxides (iGOs) which can be exfoliated in polar aprotic solvents to obtain graphene oxide nanoplatelets.[4]
- To modify metal-organic frameworks, postsynthetically, to obtain microporous urea-functionalized frameworks.[5]
- To the synthesis of terminal hydroxide containing dinuclear alumoxane from aluminum dihydride.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Zagrożenia dodatkowe
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
24.8 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
-4 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
L W Wattenberg
Cancer research, 41(8), 2991-2994 (1981-08-01)
The effects of sodium cyanate, tert-butyl isocyanate, and benzyl isothiocyanate on carcinogen-induced neoplasia were studied in experiments in which the test compound was fed starting 1 week following completion of carcinogen administrations. Under these conditions, all three test compounds exerted
Warren B Cross et al.
Inorganic chemistry, 45(11), 4556-4561 (2006-05-23)
The novel 16-electron molybdenum oxo-imido bis(aryloxide) complexes [Mo(NtBu)(O)(2,6-Me2C6H3O)2(py)] (1) and [Mo(NtBu)(O)(2,6-iPr2C6H3O)2(py)] (2) have been prepared by the salt elimination reactions of [Mo(NtBu)(O)Cl2(DME)] with the appropriate lithium aryloxide and from the cycloaddition reactions of tert-butyl isocyanate with the appropriate molybdenum dioxo
Dumitru Ghereg et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(45), 12763-12772 (2011-10-01)
Phosphagermaallene Tip(tBu)Ge=C=PMes* 1 (Tip=2,4,6-triisopropylphenyl, Mes*=2,4,6-tri-tert-butylphenyl) reacts with phenyl isocyanate and tert-butyl isocyanate by a [2+2] cycloaddition that involves the Ge=C and C=O double bonds to afford 1-oxa-2-germacyclobutanes 2 and 3. With N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, a [2+2] cycloaddition is observed between the Ge=C
Ying Peng et al.
Inorganic chemistry, 43(4), 1217-1219 (2004-02-18)
A novel terminal hydroxide containing dinuclear alumoxane LAl(OH)OAlL(OCH=N-tBu) (3; L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3) was prepared by treatment of aluminum dihydride LAlH2 (1) and tert-butyl isocyanate in the presence of trace amounts of water and alternatively from 1 and
Emily Dugan et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (29)(29), 3366-3368 (2008-07-18)
Isoreticular metal-organic framework-3 (IRMOF-3) has been postsynthetically modified with isocyanates to generate unprecedented, microporous urea-functionalized frameworks.
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
