Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

482358

Sigma-Aldrich

Ferrocenium tetrafluoroborate

technical grade

Synonim(y):

Bis(cyclopentadienyl)iron tetrafluoroborate, Dicyclopentadienyliron fluoborate, Dicyclopentadienyliron tetrafluoroborate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10BF4Fe
Numer CAS:
1282-37-7
Masa cząsteczkowa:
272.84
Numer MDL:
MFCD00192174
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
24871823
NACRES:
NA.22
Produkt 482358 nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

100

przydatność reakcji

core: iron
reagent type: catalyst

mp

178 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

[Fe+].F[B-](F)(F)F.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C5H5.BF4.Fe/c2*1-2-4-5-3-1;2-1(3,4)5;/h2*1-5H;;/q;;-1;+1

Klucz InChI

ZSPXIHLQPWVOQR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Ferrocenium tetrafluoroborate [FeCp2][BF4] is one of the commonly employed ferrocenium salts within chemical synthesis. Ferrocenium salts are commonly used as Lewis acid catalysts, one-electron oxidants, and electron donors.[1]

Zastosowanie

Ferrocenium tetrafluoroborate serves as:

  • an oxidizing agent in the synthesis of the monocationic Co(II)complex [CpCo(azpy)]+
  • a Lewis acid catalyst in epoxide ring opening and to activatethe carbonyl group for addition or cycloadditions reactions
  • an oxidizing agent when used in conjuntion with a Cl-source[2]
  • a reversible redox reagent between stannole dianion and bistannole-1,2-dianion[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000443720
0000443720
0000396920
0000368543
0000368543

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Silver tetrafluoroborate 98%

Sigma-Aldrich

208361

Silver tetrafluoroborate

Nitrosyl tetrafluoroborate 95%

Sigma-Aldrich

175064

Nitrosyl tetrafluoroborate

Aminoferrocene for HPLC derivatization, ≥98.0% (T)

Supelco

07379

Aminoferrocene

(Dimethylaminomethyl)ferrocene ≥95%

Sigma-Aldrich

119342

(Dimethylaminomethyl)ferrocene

Formation of exceptionally weak C?C bonds by metal-templated pinacol coupling
Folkertsma E., et al.
Dalton Transactions, 46, 6177?6182-6177?6182 (2017)
Applications of ferrocenium salts in organic synthesis
Toma S, et al.
thieme, 1683-1695 (2015)
Reversible Redox Behavior between Stannole Dianion and Bistannole-1,2-Dianion
Ryuta Haga, Masaichi Saito, and Michikazu Yoshioka
Journal of the American Chemical Society, 128(15), 4934?4935-4934?4935 (2006)
Protonation of a cobalt phenylazopyridine complex at the ligand yields a proton, hydride, and hydrogen atom transfer reagent
McLoughlin EA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(41), 13233-13241 (2018)
R F Anderson et al.
The Journal of biological chemistry, 275(40), 30781-30786 (2000-06-22)
Trimethylamine dehydrogenase from the pseudomonad Methylophilus methylotrophus has been examined using the technique of pulse radiolysis to rapidly introduce a single reducing equivalent into the enzyme. Using enzyme that has had its iron-sulfur center rendered redox-inert by prior reaction with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej