Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

359351

Sigma-Aldrich

3-Isochromanone

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H8O2
Numer CAS:
4385-35-7
Masa cząsteczkowa:
148.16
Beilstein:
123692
Numer WE:
224-493-9
Numer MDL:
MFCD00043005
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862071
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

80-82 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1Cc2ccccc2CO1

InChI

1S/C9H8O2/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-11-9/h1-4H,5-6H2

Klucz InChI

ILHLUZUMRJQEAH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Isochromanone has been reported to be isolated from the fungus Nigrospora sp. PSU-F12. An improved Knoevenagel condensation of 3-isochromanone with aromatic aldehydes has been achieved by microwave irradiation on solid supports in the presence of various catalysts. Synthesis of 3-isochromanone via Beayer-Villiger rearrangement has been reported.

Zastosowanie

3-Isochromanone may be used as starting reagent in the synthesis of of BDPBI (7-bromo-1,4-dihydro-2-phenyl-4,4-bis(4-pyridinylmethyl)2H-isoquinolin-3-one dihydrochloride).

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

2-tert-Butyl-5-methylphenol 95%

Sigma-Aldrich

B97402

2-tert-Butyl-5-methylphenol

Aspirin meets USP testing specifications

Sigma-Aldrich

A2093

Aspirin

N-Methylaniline ≥99%

Sigma-Aldrich

236233

N-Methylaniline

Aspirin British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP617

Aspirin

Aluminum chloride anhydrous, powder, 99.999% trace metals basis

Sigma-Aldrich

563919

Aluminum chloride

ε-Caprolactone 97%

Sigma-Aldrich

704067

ε-Caprolactone

András Vass et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 69(1-2), 179-187 (2006-05-09)
An improved Knoevenagel condensation of 3-isochromanone and aromatic aldehydes can be achieved by microwave irradiation on solid supports in the presence of various catalysts. This synthetic method offers some major advantages, especially the possibility to change the ratio of E/Z
Chia Hsien Lin et al.
Pharmacology, 67(4), 202-210 (2003-02-22)
The pharmacological effects of BDPBI (7-bromo-1,4-dihydro-2-phenyl-4,4-bis(4-pyridinylmethyl)2H-isoquinolin-3-one dihydrochloride) were tested on isolated endothelium-containing or denuded aorta of the guinea pig. BDPBI with the formula C(27)H(24)BrCl(2)N(3)O was synthesized starting with 3-isochromanone. In the endothelium-containing preparations of the aortic rings, phenylephrine (PHE; 10
Vatcharin Rukachaisirikul et al.
Archives of pharmacal research, 33(3), 375-380 (2010-04-03)
Nigrosporanenes A (1) and B (2), two new cylohexene derivatives, and tyrosol (3) were isolated from the sea fan-derived fungus Nigrospora sp. PSU-F11, whereas five known compounds: 4-hydroxybenzoic acid (4), aplysiopsene D (5), 3-isochromanone (6), (-)-drimenin (7) and diketopiperazine derivative
3-Isochromanone.
Markgrar JH and Basta SJ.
Synthetic Communications, 2(3), 139-141 (1972)

Produkty

Reakcja kondensacji Knoevenagela

Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej