Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

199222

Sigma-Aldrich

Chromone

99%

Synonim(y):

1-Benzopyran-4-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6O2
Numer CAS:
491-38-3
Masa cząsteczkowa:
146.14
Numer WE:
207-737-9
Numer MDL:
MFCD00024064
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851900
NACRES:
NA.22
Próba:
99%

Poziom jakości

100

Próba

99%

mp

55-60 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

O=C1C=COc2ccccc12

InChI

1S/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H

Klucz InChI

OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

The compounds with chromone skeleton exhibits antiradical activities that provide protection against oxidative stress.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCX0625
MKCW1438
0000212567
0000182272
0000198591

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Aleksandra Kładna et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 29(7), 846-853 (2014-02-01)
Recent reviews evidence that the naturally occurring compounds containing the chromone skeleton exhibit antiradical activities, providing protection against oxidative stress. The antioxidant activities of 13 new synthesized chromonyl-2,4-thiazolidinediones, chromonyl-2,4-imidazolidinediones and chromonyl-2-thioxoimidzolidine-4-ones were evaluated using in vitro antioxidant assays, including superoxide
Anna Chen et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(17) (2019-08-25)
Isorhamnetin-3-O-rhamnoside was synthesized by a highly efficient three-enzyme (rhamnosyltransferase, glycine max sucrose synthase and uridine diphosphate (UDP)-rhamnose synthase) cascade using a UDP-rhamnose regeneration system. The rhamnosyltransferase gene (78D1) from Arabidopsis thaliana was cloned, expressed, and characterized in Escherichia coli. The
Miguel Pinto et al.
Pharmaceutics, 11(7) (2019-07-25)
The current pharmacological treatments for Parkinson's disease only offer symptomatic relief to the patients and are based on the administration of levodopa and catechol-O-methyltransferase or monoamine oxidase-B inhibitors (IMAO-B). Since the majority of drug candidates fail in pre- and clinical
Sarvesh Kumar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(8), 2952-2962 (2007-02-27)
The interaction between leukocytes and the vascular endothelial cells (EC) via cellular adhesion molecules plays an important role in various inflammatory and immune diseases. The molecules that block these interactions have been targeted as potential therapeutic targets for acute and
Joana Rocha-Pereira et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(12), 4195-4201 (2010-06-18)
Human noroviruses (NoV) are now recognized as the most frequent cause of outbreaks and sporadic cases of acute gastroenteritis. Despite the significant economic impact and considerable morbidity of norovirus disease, no drug or vaccine is currently available to treat or
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej