Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

338257

Sigma-Aldrich

Isobutylmagnesium bromide solution

2.0 M in diethyl ether

Synonim(y):

iBuMgBr solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH2MgBr
Numer CAS:
926-62-5
Masa cząsteczkowa:
161.32
Numer MDL:
MFCD00075126
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24860530
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

2.0 M in diethyl ether

gęstość

0.941 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CC(C)C[Mg]Br

InChI

1S/C4H9.BrH.Mg/c1-4(2)3;;/h4H,1H2,2-3H3;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

CMWBEISSZHZIMU-UHFFFAOYSA-M

Zastosowanie

Isobutylmagnesium bromide (iBuMgBr) is a general Grignard reagent used in the total synthesis of (+)-rishirilide B, glucolipsin A, and (+)-juvabione. It can also be used as a reagent in the synthesis of pyrrolidine-based influenza neuraminidase (NA) inhibitors.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H224,H302,H315,H318,H336

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-29.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-34 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Total synthesis of (+)-rishirilide B: Development and application of general processes for enantioselective oxidative dearomatization of resorcinol derivatives.
Mejorado LH and Pettus TRR
Journal of the American Chemical Society, 128(49), 15625-15631 (2006)
Structure-based characterization and optimization of novel hydrophobic binding interactions in a series of pyrrolidine influenza neuraminidase inhibitors.
Maring CJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(12), 3980-3990 (2005)
Structure assignment, total synthesis, and evaluation of the phosphatase modulating activity of glucolipsin A.
Furstner A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(2), 459-467 (2004)
Enantio-and diastereocontrolled synthesis of (+)-juvabione employing organocatalytic desymmetrisation and photoinduced fragmentation.
Itagaki N and Iwabuchi Y
Chemical Communications (Cambridge, England), 69(11), 1175-1176 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej