Kluczowe dokumenty
320129
Acetyl chloride
reagent grade, 98%
Synonim(y):
Acetic acid chloride, Acetic chloride, Ethanoyl chloride
About This Item
Polecane produkty
klasa czystości
reagent grade
Poziom jakości
gęstość pary
2.7 (vs air)
ciśnienie pary
11.69 psi ( 20 °C)
32.33 psi ( 55 °C)
Próba
98%
Formularz
liquid
temp. samozapłonu
1353 °F
granice wybuchowości
19 %
współczynnik refrakcji
n20/D 1.389 (lit.)
bp
52 °C (lit.)
mp
−112 °C (lit.)
gęstość
1.104 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
acyl chloride
ciąg SMILES
CC(Cl)=O
InChI
1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3
Klucz InChI
WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Zastosowanie
- Synthesis, Characterization, and Evaluation of Thiazolidine Derivatives of Cysteine for Suppressing Eumelanin Production.: The study discusses the synthesis and evaluation of thiazolidine derivatives of cysteine, where acetyl chloride is used as a reagent, underscoring its importance in pharmaceutical intermediate development. (Amino et al., 2016).
- New URJC-1 Material with Remarkable Stability and Acid-Base Catalytic Properties.: This research introduces the new URJC-1 material, noting its stability and catalytic properties, with acetyl chloride being pivotal in the synthesis process, illustrating its role in material science and catalysis. (Leo et al., 2016).
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Zagrożenia dodatkowe
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
41.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
5 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
Acylacja Friedela-Craftsa z katalizatorami kwasowymi Lewisa tworzy monoacylowane produkty poprzez elektrofilową substytucję aromatyczną aren.
Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej