Przejdź do zawartości
Merck

320129

Sigma-Aldrich

Acetyl chloride

reagent grade, 98%

Synonim(y):

Acetic acid chloride, Acetic chloride, Ethanoyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
78.50
Beilstein:
605303
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
liquid
Próba:
98%

klasa czystości

reagent grade

Poziom jakości

gęstość pary

2.7 (vs air)

ciśnienie pary

11.69 psi ( 20 °C)
32.33 psi ( 55 °C)

Próba

98%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

1353 °F

granice wybuchowości

19 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.389 (lit.)

bp

52 °C (lit.)

mp

−112 °C (lit.)

gęstość

1.104 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride

ciąg SMILES

CC(Cl)=O

InChI

1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3

Klucz InChI

WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Acetyl chloride undergoes reaction with decalin and aluminum trichloride to afford a tricyclic enol ether. It promotes the cyclopropanation of alkene with dibromomethane or diiodomethane in the presence of Zn dust and copper chloride in ether. Friedel-Crafts reaction of acetyl chloride with benzene in the presence of MCl3 (M = Al or Fe) in the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium chloride affords MCl3 adducts of the acetyl chloride, the acetylium ion [CH3CO]+[MCl4]- and the MCl3 adduct of acetophenone.

Zastosowanie

  • Synthesis, Characterization, and Evaluation of Thiazolidine Derivatives of Cysteine for Suppressing Eumelanin Production.: The study discusses the synthesis and evaluation of thiazolidine derivatives of cysteine, where acetyl chloride is used as a reagent, underscoring its importance in pharmaceutical intermediate development. (Amino et al., 2016).
  • New URJC-1 Material with Remarkable Stability and Acid-Base Catalytic Properties.: This research introduces the new URJC-1 material, noting its stability and catalytic properties, with acetyl chloride being pivotal in the synthesis process, illustrating its role in material science and catalysis. (Leo et al., 2016).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

41.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

5 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

In situ infrared spectroscopic studies of the Friedel-Crafts acetylation of benzene in ionic liquids using AlCl3 and FeCl3.
Csihony S, et al.
Green Chemistry, 3(6), 307-309 (2001)
Ran Lin et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(45), 14885-14899 (2014-09-16)
Treatment of Na[Re(CO)5 ] with RCCCO2 Et (R=phenyl, naphthalen-1-yl, phenanthren-9-yl and pyren-1-yl) followed by reaction with acetyl chloride and ethanol afforded the rhenacyclobutadienes Re{-C(R)C(CO2 Et)C(OEt)}(CO)4 . Reactions of these rhenacyclobutadienes with HCCOEt produced rhenabenzenes Re{-C(R)C(CO2 Et)C(OEt)CHC(OEt)}(CO)4 . Except for R=Ph
Facile catalyzed acylation of alcohols, phenols, amines and thiols based on ZrOCl 2? 8H 2 O and acetyl chloride in solution and in solvent-free conditions.
Ghosh R, et al.
Tetrahedron Letters, 46(1), 147-151 (2005)
Catherine L Lyall et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(39), 13745-13753 (2014-09-10)
Decalin undergoes reaction with aluminum trichloride and acetyl chloride to form a tricyclic enol ether in good yield, as first reported by Baddeley. This eye-catching transformation, which may be considered to be an aliphatic Friedel-Crafts reaction, has not previously been
Oxetanes. VII. Synthesis from 1, 3-Diols. Reactions of Oxetanes and of 1, 3-Butanediol with Hydrogen Chloride, Hydrogen Bromide and Acetyl Chloride1, 2.
Searles JS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 79(4), 952-956 (1957)

Produkty

Acylacja Friedela-Craftsa z katalizatorami kwasowymi Lewisa tworzy monoacylowane produkty poprzez elektrofilową substytucję aromatyczną aren.

Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej