Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

175501

Sigma-Aldrich

Boron trifluoride diethyl etherate

for synthesis

Synonim(y):

Boron trifluoride ethyl etherate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
BF3 · O(C2H5)2
Numer CAS:
109-63-7
Masa cząsteczkowa:
141.93
Beilstein:
3909607
Numer WE:
203-689-8
Numer MDL:
MFCD00013194
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24850505
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for synthesis

Poziom jakości

200

gęstość pary

4.9 (vs air)

ciśnienie pary

4.2 mmHg ( 20 °C)

Postać

liquid

granice wybuchowości

36 %

przydatność reakcji

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

współczynnik refrakcji

n20/D 1.344 (lit.)

tw

126-129 °C (lit.)

mp

−58 °C (lit.)

gęstość

1.15 g/mL (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC[O+](CC)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C4H10BF3O/c1-3-9(4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Boron trifluoride diethyl etherate or boron trifluoride-ether complex is an organic compound widely used as a convenient source of boron trifluoride (BF3) in organic synthesis. It is also used as a Lewis acid for the activation of electrophiles.

Zastosowanie

Catalyst used in the preparation of cyclopentyl- and cycloheptyl[b]indoles from aryl cyclopropyl ketones via [3+2] cycloaddition.
Lewis acid reagent with broad application

Opakowanie

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informacje prawne

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302 + H332,H314,H372

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Organy docelowe

Kidney

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

137.3 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

58.5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Cochranes atom centers for Orbit molecular models sulfur, octahedral, yellow

Z175501

Cochranes atom centers for Orbit molecular models

tert-Butyl 2,2,2-trichloroacetimidate 96%

Sigma-Aldrich

364789

tert-Butyl 2,2,2-trichloroacetimidate

European Journal of Organic Chemistry, 5378-5378 (2006)
Kevin M McQuaid et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(2), 402-403 (2008-12-23)
C-H bond functionalization enables strategically new approaches to the synthesis of complex organic molecules including biologically active compounds, research probes and functional organic materials. To address the shortcomings of transition metal catalyzed processes, we have developed a new approach to
U C Reddy et al.
The Journal of organic chemistry, 74(6), 2605-2608 (2009-02-17)
A diastereoselective one-pot, three-component Prins-Friedel-Crafts reaction was developed for the synthesis of 4-aryltetrahydropyran derivatives from the reaction of carbonyl compounds with homoallylic alcohol in the presence of arene promoted by boron trifluoride etherate.
Hui Xu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(13), 4008-4012 (2011-06-03)
Twenty-one 4α-acyloxy-2-chloropodophyllotoxin derivatives (5a-u), whose C-4 spatial configuration was mainly stereocontrolled by the configuration of C-2 chlorine atom, were unexpectedly prepared by the reaction of 2-chloropodophyllotoxin with carboxylic acids in the presence of BF(3)·Et(2)O. Compared with ordinary esterifications of carboxylic
George R Pettit et al.
Journal of natural products, 74(9), 1922-1930 (2011-09-09)
The synthesis of bis-steroidal pyrazines derived from 3-oxo-11,21-dihydroxypregna-4,17(20)-diene (4) and glycosylation of a D-ring side chain with α-L-rhamnose have been summarized. Rearrangement of steroidal pyrazine 10 to 14 was found to occur with boron triflouride etherate. Glycosylation of pyrazine 10
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej