Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

310670

Sigma-Aldrich

Oxalyl chloride solution

2.0 M in methylene chloride

Synonim(y):

Dichlorooxalic acid, Ethanedioyl chloride, Oxalic acid chloride, Oxalic acid dichloride, Oxalic dichloride, Oxaloyl chloride, Oxaloyl dichloride, Oxalyl dichloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 ML
271,00 zł
800 ML
892,00 zł

271,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 ML
271,00 zł
800 ML
892,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
ClCOCOCl
Numer CAS:
79-37-8
Masa cząsteczkowa:
126.93
Beilstein:
1361988
Numer MDL:
MFCD00000704
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24858810
NACRES:
NA.22

271,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

liquid

Poziom jakości

200

przydatność reakcji

reagent type: oxidant

stężenie

2.0 M in methylene chloride

gęstość

1.335 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

acyl chloride

ciąg SMILES

ClC(=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6

Klucz InChI

CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Oxalyl chloride is generally used as a dimethyl sulfoxide activator[1] and a chlorinating agent to convert carboxylic acid to acid chlorides.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H260,H302,H314,H331,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014,EUH029,EUH071

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCS7879
MKCS7878
MKCP6787
SHBK6285
BCBJ7788V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and characterization of highly soluble and heat stable new poly (amide-ether) s containing pyridine rings in the main chain.
Banihashemi A and Vakili MR
e-Polymers, 8(1) (2008)
Oxidation of long-chain and related alcohols to carbonyls by dimethyl sulfoxide" activated" by oxalyl chloride.
Mancuso AJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(12), 2480-2482 (1978)
Catalytic syntheses of N-heterocyclic ynones and ynediones by in situ activation of carboxylic acids with oxalyl chloride.
Christina Boersch et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(44), 10448-10452 (2011-09-13)
Tsutomu Kimura et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (32)(32), 4077-4079 (2005-08-11)
Reaction of diastereomerically pure phosphinoselenoic acid salts with oxalyl chloride leads to enantiomerically pure P-chiral phosphinoselenoic chlorides with inversion of configuration at phosphorus; one of these chlorides is converted to a phosphinoselenothioic acid salt with a high degree of enantioselectivity.
Peter J Manley et al.
Organic letters, 4(18), 3127-3129 (2002-08-31)
[reaction: see text] A mild, practical, one-pot method for the generation of imidoyl chlorides and their subsequent in situ reaction with pyridine-1-oxides is described. The imidoyl chlorides were formed from the reaction of secondary amides with a stoichiometric amount of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej