Przejdź do zawartości
Merck

299154

Sigma-Aldrich

L-Methionine-(methyl-13C,d3)

≥99 atom % 13C, ≥99 atom % D, ≥99% (CP)

Synonim(y):

SILAC Amino Acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
1980,00 zł
1 G
836,00 zł

1980,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Więcej informacji

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
1980,00 zł
1 G
836,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
13CD3SCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
153.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.12

1980,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Więcej informacji

czystość izotopowa

≥99 atom % 13C
≥99 atom % D

Próba

≥99% (CP)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]25/D +23.1°, c = 1 in 1 M HCl

metody

protein expression: suitable

mp

284 °C (dec.) (lit.)

przesunięcie masy

M+4

ciąg SMILES

[2H][13C]([2H])([2H])SCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2S/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1/i1+1D3

Klucz InChI

FFEARJCKVFRZRR-ZIHWZSJBSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Used in the methodology of stable isotope tagging of epitopes (SITE) for identification of virus-induced peptides in vaccine development.

Opakowanie

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Martin Bachman et al.
Nature chemical biology, 11(8), 555-557 (2015-06-23)
5-Formylcytosine (5fC) is a rare base found in mammalian DNA and thought to be involved in active DNA demethylation. Here, we show that developmental dynamics of 5fC levels in mouse DNA differ from those of 5-hydroxymethylcytosine (5hmC), and using stable
Hugo D Meiring et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 5(5), 902-913 (2006-01-25)
Identification of peptides presented in major histocompatibility complex (MHC) class I molecules after viral infection is of strategic importance for vaccine development. Until recently, mass spectrometric identification of virus-induced peptides was based on comparative analysis of peptide pools isolated from
Valeria Spadotto et al.
Nucleic acids research, 48(1), 96-115 (2019-11-30)
MicroRNA (miRNA) biogenesis is a tightly controlled multi-step process operated in the nucleus by the activity of the Microprocessor and its associated proteins. Through high resolution mass spectrometry (MS)- proteomics we discovered that this complex is extensively methylated, with 84
Daniele Musiani et al.
Science signaling, 12(575) (2019-04-04)
Protein arginine methyltransferases (PRMTs) catalyze arginine methylation on both chromatin-bound and cytoplasmic proteins. Accumulating evidence supports the involvement of PRMT5, the major type II PRMT, in cell survival and differentiation pathways that are important during development and in tumorigenesis. PRMT5
Daniele Musiani et al.
Cell reports, 30(4), 1208-1222 (2020-01-30)
Protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) is overexpressed in various human cancers and linked to poor response to chemotherapy. Various PRMT1 inhibitors are currently under development; yet, we do not fully understand the mechanisms underpinning PRMT1 involvement in tumorigenesis and chemoresistance.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej