Przejdź do zawartości
Merck

23215

Sigma-Aldrich

1-Naphthyl chloroformate

≥98.0% (GC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H7ClO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.63
Beilstein:
512216
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.598

gęstość

1.273 g/mL at 20 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(=O)Oc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H7ClO2/c12-11(13)14-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

Klucz InChI

JRUFQZPDRRGHEF-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

1-Naphthyl chloroformate was used in preparation of:
  • 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-5-yl naphthalen-1-ylcarbonate
  • naphthalen-1-yl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  • 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl naphthalen-1-ylcarbonate
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

257.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

125 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Craig D Campbell et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(11), 4205-4218 (2011-04-21)
The O- to C-carboxyl transfer of oxazolyl carbonates promoted by triazolinylidenes, generated in situ with NEt(3), shows a markedly different rate and chemoselectivity profile to the same reaction promoted by triazolinylidenes generated using KHMDS. The mechanism of these pathways has

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej