Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(6)

Dokumenty

D157805

Sigma-Aldrich

N,N′-Dimethylethylenediamine

98%

Synonim(y):

DMEDA, 1,2-Bis(methylamino)ethane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(6)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3NHCH2CH2NHCH3
Numer CAS:
110-70-3
Masa cząsteczkowa:
88.15
Beilstein:
878142
Numer WE:
203-793-3
Numer MDL:
MFCD00008290
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893484
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.431 (lit.)

tw

119 °C (lit.)

gęstość

0.819 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

CNCCNC

InChI

1S/C4H12N2/c1-5-3-4-6-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

N,N′-Dimethylethylenediamine can be used as a ligand in the following processes:
  • Copper-catalyzed cyanations of aryl bromides using potassium hexacyanoferrate(II) to form the corresponding benzonitriles.
  • Copper-catalyzed tandem reaction of carbodiimide and isocyanoacetate to form benzoimidazo[1,5-α]imidazoles.
  • Aminothiolation of 1,1-dibromoalkene to form N-fused heterocycles.
  • In combination with ferrous chloride, for the N-arylation of NH-sulfoximines with aryl iodides to form N-arylsulfoximines.
  • It can catalyze the direct C-H arylation of unactivated benzene in the presence of potassium tert-butoxide to form the corresponding biaryl.

Piktogramy

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

78.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

26 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Organocatalysis in cross-coupling: DMEDA-catalyzed direct C? H arylation of unactivated benzene.
Liu W, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(47), 16737-16740 (2010)
Generation of benzoimidazo [1, 5-a] imidazoles via a copper-catalyzed tandem reaction of carbodiimide and isocyanoacetate.
Qiu G, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 48(48), 6046-6048 (2012)
Kim A Lennox et al.
Oligonucleotides, 16(1), 26-42 (2006-04-06)
A wide variety of modified oligonucleotides have been tested as antisense agents. Each chemical modification produces a distinct profile of potency, toxicity, and specificity. Novel cationic phosphoramidate-modified antisense oligonucleotides have been developed recently that have unique and interesting properties. We
Ghotas Evindar et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 1802-1808 (2006-02-25)
A general method for the formation of benzoxazoles via a copper-catalyzed cyclization of ortho-haloanilides is reported. This approach complements the more commonly used strategies for benzoxazole formation which require 2-aminophenols as substrates. The reaction involves an intramolecular C-O cross-coupling of
J T Hwang et al.
Nucleic acids research, 27(19), 3805-3810 (1999-09-11)
The formal C1'-oxidation product, 2-deoxyribonolactone, is formed as a result of DNA damage induced via a variety of agents, including gamma-radiolysis and the enediyne antitumor antibiotics. This alkaline labile lesion may also be an intermediate during DNA damage induced by
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej