Przejdź do zawartości
Merck

214973

Sigma-Aldrich

Diisobutylaluminum hydride solution

1.0 M in methylene chloride

Synonim(y):

DIBAL, DIBAL-H

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)2CHCH2]2AlH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
142.22
Beilstein:
4123663
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
eCl@ss:
38120609
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

przydatność reakcji

reagent type: reductant

stężenie

1.0 M in methylene chloride

gęstość

1.23 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)C[AlH]CC(C)C

InChI

1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;

Klucz InChI

AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Diisobutylaluminum hydride is a reducing agent for many functional groups commonly used in organic synthesis.

Zastosowanie

Diisobutylaluminum hydride solution (1 M in dichloromethane) has been used in the conversion of esters into α-fluoro-α,β-unsaturated esters in the presence of fluorocarboalkoxy-substituted dialkyl phosphonate anions via Horner-Wadsworth-Emmons reaction. It can be used in the multi-step synthesis of (S)-2-methyl tetrahydropyridine-N-oxide, a key structural moiety of bio-active compounds like himbacine and solenopsin-A.
Used in Pd-catalyzed reductive debromination of secondary alkyl bromides. O-Debenzylation and ring opening of perbenzylated furanosides. Convenient in situ generation of HZrCp2Cl from ZrCp2Cl2 and DIBAL-H.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Diisobutylaluminum Hydride.
Galatsis P
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2008)
Reduction-olefination of esters: a new and efficient synthesis of. alpha.-fluoro. alpha.,. beta.-unsaturated esters.
Thenappan A
The Journal of Organic Chemistry, 55(15), 4639-4642 (1990)
An enantioselective route to trans-2, 6-disubstituted piperidines
Chackalamannil S
Tetrahedron, 53(32), 11203-11210 (1997)
Reaction of diisobutylaluminum hydride with selected organic compounds containing representative functional groups
Yoon N M
The Journal of Organic Chemistry, 50(14), 2443-2450 (1985)
J Marco-Contelles et al.
Carbohydrate research, 335(1), 63-70 (2001-09-13)
The reaction of DIBALH with bis(heteroannulated)-pyranosides containing the perhydrofuro[2,3-b]pyran moiety is described. The hydride attack at the anomeric carbon (C-9a) resulted in the exclusive tetrahydrofuran ring opening. The selectivity of this reaction has been evaluated as other benzylidene acetals built

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej