Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
155888
trans-2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-ol
95%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5CH=C(CH3)CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
148.20
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
liquid
Próba:
95%
Polecane produkty
Próba
95%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.572 (lit.)
bp
77 °C/0.1 mmHg (lit.)
gęstość
1.03 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
hydroxyl
phenyl
ciąg SMILES
[H]\C(=C(\C)CO)c1ccccc1
InChI
1S/C10H12O/c1-9(8-11)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-7,11H,8H2,1H3/b9-7+
Klucz InChI
LLNAMUJRIZIXHF-VQHVLOKHSA-N
Zastosowanie
trans-2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-ol was used in the preparation of 5-methyl-4-phenyl-5-hexen-2-one.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
L Angermaier et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 362(1), 33-38 (1981-01-01)
With ethanol as electron donor, resting cells of Clostridium kluyveri reduced (E)-2-methyl-2-buten-1-ol, (E)-3-methyl-2-penten-1-ol and (E)-2-methyl-3-phenyl-2-propen-1-ol to (R)-2-methyl-1-butanol, (R)-3-methyl-1-1-pentanol and (R)-2-methyl-3-phenyl-1-propanol, respectively. Within the experimental errors of ORD measurements the products were optically pure. That means that only one of the
Masao Morita et al.
The Journal of organic chemistry, 71(16), 6285-6286 (2006-07-29)
One-pot synthesis of gamma,delta-unsaturated carbonyl compounds from allyl alcohols and vinyl or isopropenyl acetates was achieved through in situ generation of allyl vinyl ethers by the action of the [IrCl(cod)]2 complex followed by Claisen rearrangement of the resulting ethers. For
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej