Przejdź do zawartości
Merck

C86006

Sigma-Aldrich

Crotyl alcohol, mixture of cis and trans

96%

Synonim(y):

2-Buten-1-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH=CHCH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
72.11
Beilstein:
1361395
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

96%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.427 (lit.)

tw

121-122 °C (lit.)

gęstość

0.845 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C\C=C\CO

InChI

1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h2-3,5H,4H2,1H3/b3-2+

Klucz InChI

WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Crotyl alcohol can be used as a starting material in the synthesis of antitumor agents such as 14-azacamptothecin and 10, 11-methylenedioxy-14-azacamptothecin. It can also be used as a precursor in the total synthesis of discodermolide.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

93.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

34 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis of optically active β-alkyl aspartate via [3, 3] sigmatropic rearrangement of α-acyloxytrialkylsilane.
Sakaguchi K, et al.
Tetrahedron Letters, 45(30), 5869-5872 (2004)
Synthesis of 14-azacamptothecin, a water-soluble topoisomerase I poison.
Rahier N J, et al.
Organic Letters, 7(5), 835-837 (2005)
Darby R Schmidt et al.
Organic letters, 5(19), 3535-3537 (2003-09-12)
[structure: see text] A synthesis of the C(15)-C(30) fragment of Dolabelides A and B has been achieved. The recently developed asymmetric silane alcoholysis and tandem silylformylation-crotylsilylation reactions were used as the key steps to establish the C(23)-C(27) 1,5-syn-diol. In addition
Frank R Fontaine et al.
Chemical research in toxicology, 15(8), 1051-1058 (2002-08-20)
Recent confirmation that the toxic unsaturated aldehyde crotonaldehyde (CA) contributes to protein damage during lipid peroxidation confers interest on the molecular actions of this substance. However, since a plethora of structurally related aldehydes form during membrane oxidation, clarifying the toxicological
Evaluation of the role of acetaldehyde in the actions of ethanol on gluconeogenesis by comparison with the effects of crotonol and crotonaldehyde.
A I Cederbaum et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 6(1), 100-109 (1982-01-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej