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Merck

YEAST1

Sigma-Aldrich

酵母トランスフェクションキット

reagents for introducing plasmid DNA into yeast

別名:

lithium acetate yeast transformation

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About This Item

UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.85

グレード

for molecular biology

品質水準

使用法

 kit sufficient for >100 standard transformations

テクニック

transformation: suitable

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

詳細

Sigma′s Yeast Transformation Kit contains all necessary reagents and controls for efficient transformation of yeast by the lithium acetate method.

アプリケーション

Suitable for transformation of any strain of yeast. Convenient, flexible and sensitive, positive transformants can be obtained with as little as 10 ng of DNA; the optimum efficiency is in the 0.1- 3 μg range.

特徴および利点

  • そのまま使用可能です。
  • 必要なプラスミドDNAはわずか10 ngです。
  • どのような酵母株にも対応できます。

構成

The Yeast Transformation Kit contains:
  • Transformation Buffer; 100 ml; 100 mM lithium acetate, 10 mM Tris HCl, pH 7.6, and 1 mM EDTA
  • Plate Buffer; 100 ml; 40% PEG, 100 mM lithium acetate, 10 mM Tris HCl, pH 7.5, 1 mM EDTA
  • Deoxyribonucleic acid from salmon teste, 10 mg/ml; 2 x 1 ml
  • Control Yeast Plasmid DNA pRS316 carrying the ura gene; 10 μg
  • Yeast Synthetic Drop-out Medium Supplement Without Uracil; 1 g

原理

Transformation with a plasmid complementing the mutated gene enables the transformant to grow on medium lacking the required component. Yeast cells are made competent for transformation by incubation in a buffered lithium acetate solution. Transformation is then carried out by incubating the cells together with transforming DNA and carrier DNA in a solution containing polyethylene glycol (PEG).

キットの構成要素は別途購入可能です。

製品番号
詳細
SDS

  • D9156Deoxyribonucleic acid, single stranded from salmon testes, For hybridization 2 x 1SDS

  • Y1501Yeast Synthetic Drop-out Medium Supplements, without uracil 1 gSDS

保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

カルタヘナ法

キットコンポーネントの情報を参照してください

Jan Code

キットコンポーネントの情報を参照してください


試験成績書(COA)

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資料

Transformation is the process by which exogenous DNA is introduced into a cell, resulting in a heritable change or genetic modification. This was first reported in Streptococcus pneumoniae by Griffith in 1928. Transforming principle of DNA was demonstrated by Avery et al. in 1944.

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

遺伝子組換え・クローニング法の開発により、異種タンパク質を研究目的で発現・単離させる方法が多く発見されました。技術の急速な進歩により、遺伝子組換えタンパク質の大規模な発現・単離が可能になりました。

Genetic engineering enables large-scale expression and isolation of recombinant proteins for research purposes.

プロトコル

The selection of plasmids in yeast is based on the use of auxotrophic mutant strains, which cannot grow without a specific medium component (an amino acid, purine, or pyrimidine)

酵母は成長が速く、細胞が分散しているため、真核生物の研究に適したモデル生物と考えられています。

Yeasts are considered model systems for eukaryotic studies as they exhibit fast growth and have dispersed cells.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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