P215

PD 98,059

solid

• 別名: 2-(2-アミノ-3-メトキシフェニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン, PD98059
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₆H₁₃NO₃
• CAS番号: 167869-21-8
• 分子量: 267.28
• MDL番号: MFCD00671789
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24278666
• NACRES: NA.77

特性

• フォーム: solid
• 色: yellow
• 溶解性: DMSO: 10 mg/mL, clear
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: COc1cccc(c1N)C2=CC(=O)c3ccccc3O2
• InChI: 1S/C16H13NO3/c1-19-14-8-4-6-11(16(14)17)15-9-12(18)10-5-2-3-7-13(10)20-15/h2-9H,17H2,1H3
• InChI Key: QFWCYNPOPKQOKV-UHFFFAOYSA-N
• 遺伝子情報: human ... MAP2K1(5604) , MAP2K2(5605) , MAP2K3(5606) , MAP2K4(6416) , MAP2K5(5607) , MAP2K6(5608) , MAP2K7(5609) , MAP3K1(4214) , RAF1(5894)

詳細

アプリケーション

PD 98,059は、下記の用途で使用されています：

• D1様受容体の効果に関与する二次メッセンジャーの研究のため、成長培地中で分裂促進因子活性化タンパク質（MAP）キナーゼ阻害剤として[1]
• PD 98,059がヒト表皮ケラチノサイト細胞株の炎症、増殖および分化に及ぼす影響を調べるため、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（CFTR）のノックダウンと組み合わせて、カルシウム不含RPMI（ロズウェルパーク記念研究所）-1640培地での使用[2]
• 細胞移動アッセイの培地での使用[3]

生物化学的／生理学的作用

PD 98,059はフラボノイドであり、[4]分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼキナーゼ（MAPKK）の特異的な阻害剤です。マウスでは、PD 98,059はザイモサン誘発性の臓器機能不全症候群および非敗血症性ショックの阻止に役立ちます。[5]PD 98,059はin vitroでの細胞肥大を阻害することが知られています。またPD 98,059は、間葉系間質細胞の軟骨形成を誘導します。[6]

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のMAPKのページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。

法的情報

Warner Lambert Companyの許可を得て販売しています。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves