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Merck

260913

Millipore

DNase I, Bovine Pancreas

Native DNase I from bovine pancreas.

別名:

DNase I, Bovine Pancreas, Deoxyribonuclease I

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About This Item

CAS番号:
Enzyme Commission number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
NACRES:
NA.54

由来生物

bovine pancreas

形状

lyophilized

比活性

≥60,000 dornase units/mg dry wt

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
desiccated

溶解性

sodium acetate buffer: soluble
water: soluble

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

詳細

Native DNase I from bovine pancreas. An endonuclease that preferentially cleaves phosphodiester linkages adjacent to pyrimidine nucleotides to yield 5′-phosphate terminated polynucleotides with a free hydroxyl group at the 3′ position. Acts on single and double stranded DNA. Note: 1 MU = 1,000,000 Dornase units
Note: 32 Dornase units equal ~1 Kunitz unit; 1 MU = 1,000,000 Dornase units.

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

単位の定義

One Dornase unit is defined as the amount of enzyme that will cause a decrease of 1.0 relative viscosity unit in a solution of highly polymerized DNA from the initial relative viscosity of 4.0 in 10 min at 30°C.

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Takeshita, H., et al. 2000. Biochem. Biophys. Res. Commun.269, 481.
Jones, S.J., et al. 1996. J. Mol. Biol.264, 1154.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

260913-25MU:
260913-290MU:
260913-400MU:
260913-210MU:
260913-10MU:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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Bin Du et al.
Cancer letters, 470, 170-180 (2019-11-26)
Cyclophosphamide treatment on a medium-dose, intermittent chemotherapy (MEDIC) schedule activates both innate and adaptive immunity leading to major regression of implanted gliomas. Here, we show that this MEDIC treatment regimen induces tumor cell autonomous type-I interferon signaling, followed by release
Derek Toms et al.
Frontiers in bioengineering and biotechnology, 8, 534-534 (2020-06-26)
We have developed an accessible software tool (receptoR) to predict potentially active signaling pathways in one or more cell type(s) of interest from publicly available transcriptome data. As proof-of-concept, we applied it to mouse photoreceptors, yielding the previously untested hypothesis

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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