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塩化パラジウム(II)

≥99.9%

• 別名: Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride
• 実験式（ヒル表記法）: Cl₂Pd
• CAS番号: 7647-10-1
• 分子量: 177.33
• EC Number: 231-596-2
• MDL番号: MFCD00003558
• UNSPSCコード: 12161600
• PubChem Substance ID: 24874155
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥99.9%
• 組成: Pd, 59-60%
• 反応適合性: core: palladium; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling; reagent type: catalyst
• mp: 678-680 °C (lit.)
• 密度: 4 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES記法: Cl[Pd]Cl
• InChI: 1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2
• InChI Key: PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

詳細

詳細

塩化パラジウム(II)（PdCl₂）はCO雰囲気中で非置換又はアルキル置換環状ケトンと反応し、非環状ジエステルと非環状クロロ置換モノエステルを生成します。[1]PdCl₂はメタノール中でN,N-ジメチルアリルアミンと反応してジ-μ-クロロ-ビス(2-メトキシ-3-N,N-ジメチルアミノプロピル)ジパラジウム(II)を生成します。[2][bmim][BF₄]又は[bmim][PF₆] （[bmim]⁺ ＝1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムカチオン）イオン液体中の二塩化パラジウム、酢酸、アセチルアセトナートが、オクタ-2,7-ジエン-1-オールを生成するブタジエンの水素二量化に用いられています。[3]

塩化パラジウム(II)は、酸化剤[4]ならびに鈴木・宮浦反応[5]および溝呂木・ヘック反応の触媒として使用されます。[6]

アプリケーション

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions

配座エネルギーが最小で、ほとんど平面のポリピロール骨格を持つ半導性金属含有ポリマーの合成に使用されます。

塩化パラジウム(II)（PdCl₂）は以下の研究に使用されました：

• 有機テルル化物の一酸化炭素との反応によるカルボニル化の触媒として[7]。
• フェネチルアミンのフェニル置換ピロールへの脱アミノ化においてCu(II)とともに触媒として。[8]
• PEG 300と併用して、塩化アリールとアリールボロン酸の効率的な鈴木カップリングを促進。[9]

小規模および高スループット用途には、ChemBeads（919853）としても入手できます。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS05,GHS07,GHS09
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H290,H302,H317,H318,H410
• 注意書き: P234 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1
• 保管分類コード: 8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges