Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti

Y0503

Sigma-Aldrich

Y-27632

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

Inibitore Rock y-27632, Y-27632 2HCl, (R)-(+)-trans-4-(1-Amminoetil)-N-(4-piridil)cicloesano-carbossammide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H21N3O · 2HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
320.26
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Origine biologica

synthetic (organic)

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]/D +3.0 to +5.0°, c = 1.0 in methanol

Colore

white to beige

Solubilità

H2O: 14 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cl.Cl.C[C@@H](N)[C@H]1CC[C@@H](CC1)C(=O)Nc2ccncc2

InChI

1S/C14H21N3O.2ClH/c1-10(15)11-2-4-12(5-3-11)14(18)17-13-6-8-16-9-7-13;;/h6-12H,2-5,15H2,1H3,(H,16,17,18);2*1H/t10-,11-,12-;;/m1../s1
IDDDVXIUIXWAGJ-LJDSMOQUSA-N

Informazioni sul gene

Descrizione generale

Y-27632 dicloridrato è un efficacie broncodilatatore che migliora la resistenza polmonare (RL) indotta da antigene e acetilcolina. Y-27632 controlla la migrazione dei neutrofili e l'edema polmonare e può costituire un potenziale agente contro le lesioni polmonari acute.È stato dimostrato come l'utilizzo di Y-27632 dicloridrato, in combinazione con Accutase o altre soluzioni enzimatiche, durante il passaggio di cellule staminali embrionali umane (hES) aumenti la sopravvivenza cellulare e migliori significativamente l'efficienza della clonazione.
Y-27632, un inibitore della Rho-chinasi, contrasta le contrazioni noradrenergiche nel corpo cavernoso del pene di conigli e uomini. Contribuisce a rilassare la muscolatura liscia vascolare e non vascolare in diversi preparati e ad abbassare la pressione sanguigna nei ratti ipertesi. Inoltre, questo inibitore induce cambiamenti reversibili nella forma cellulare e una diminuzione delle fibre da stress di actina, delle adesioni focali e della colorazione della fosfotirosina nelle cellule della maglia trabecolare (TM) umane e nelle cellule del canale di Schlemms. Y-27632 ha un'azione di inibizione dell'attività chinasica di ROCK-I e ROCK-II in vitro che viene invertita in modo competitivo dall'ATP, indicando che questi composti si legano al sito catalitico per inibire le chinasi. Ki = 140 nM per p160ROCK.

Applicazioni

Y-27632 dicloridrato è stato usato:
  • come integratore del terreno nella coltura di adenocarcinoma duttale pancreatico
  • nell′inibizione in cellule staminali embrionali di topo
  • nell′inibizione della proteina chinasi associata a Rho (ROCK) in cellule staminali embrionali umane e in cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) umane
  • Y-27632 dicloridrato è stato usato come supplemento del terreno E8 per promuovere il differenziamento di cellule staminali pluripotenti umanein vitro

Azioni biochim/fisiol

Y-27632 è un inibitore molto potente, permeabile alle cellule, selettivo ROCK (proteina a doppia spirale chinasi serina/treonina associata a Rho). Ki = 140 nM per p160ROCK. Y-27632 inibisce anche ROCK-II con uguale efficacia. L′inibizione è competitiva con ATP.

Caratteristiche e vantaggi

Questo è uno dei prodotto in primo piano nell′ambito delle ricerche su chinasi e fosfatasi. Cliccare qui per scoprire altri prodotti interessanti per gli studi su chinasi e fosfatasi. Per saperne di più sulle piccole molecole bioattive per altre aree di ricerca, visita sigma.com/discover-bsm

Note legali

Venduti su licenza della Società Mitsubishi Pharma

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Evaluation of Y-27632, a rho-kinase inhibitor, as a bronchodilator in guinea pigs
Iizuka K, et al.
European Journal of Pharmacology, 406(2), 273-279 (2000)
Y-27632, an inhibitor of Rho-kinase, antagonizes noradrenergic contractions in the rabbit and human penile corpus cavernosum
Rees RW, et al.
British Journal of Pharmacology, 133, 455-458 (2001)
Reversal of diabetes with insulin-producing cells derived in vitro from human pluripotent stem cells
Rezania A, et al.
Nature Biotechnology, 32(11), 1121-1133 (2014)
Pharmacological properties of Y-27632, a specific inhibitor of rho-associated kinases
Ishizaki T, et al.
J. Mol. Pharmacol., 57, 976-983 (2000)
Basement membrane destruction by pancreatic stellate cells leads to local invasion in pancreatic ductal adenocarcinoma
Koikawa K, et al.
Cancer Letters, 425, 65-77 (2018)

Articoli

Naive pluripotent stem cells cultured in vitro using specialized media and inhibitors mimic "ground-state" cells from blastocysts.

Organoid culture products to generate tissue and stem cell derived 3D brain, intestinal, gut, lung and cancer tumor organoid models.

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Contenuto correlato

L'interrogazione dei pathway proteici è una componente fondamentale della ricerca di drug discovery e dello sviluppo di farmaci. Approfondite la vostra conoscenza dei metodi utilizzati per le analisi dei pathway proteici, tra cui lo screening di librerie chimiche, le indagini su attività di proteine ed enzimi e la modulazione di pathway proteici con l’impiego di piccole molecole.

Explore protein pathway analysis including chemical library screening and modulating pathways with small molecules.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.