S7067

SB 202190

≥98% (HPLC), powder, p38 MAP kinase inhibitor

• Sinonimo/i: 4-(4-fluorofenil)-2-(4-idrossifenil)-5-(4-piridil)-1H-imidazolo
• Formula empirica (notazione di Hill): C₂₀H₁₄FN₃O
• Numero CAS: 152121-30-7
• Peso molecolare: 331.34
• Numero MDL: MFCD00941964
• Codice UNSPSC: 12352200
• ID PubChem: 24278272
• NACRES: NA.77

Proprietà

• Nome del prodotto: SB 202190, ≥98% (HPLC)
• Livello qualitativo: 100
• Saggio: ≥98% (HPLC)
• Stato: powder
• Colore: faintly yellow, to beige
• Solubilità: DMSO: 10 mg/mL, clear
• Ideatore: GlaxoSmithKline
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: Oc1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc(F)cc3)c([nH]2)-c4ccncc4
• InChI: 1S/C20H14FN3O/c21-16-5-1-13(2-6-16)18-19(14-9-11-22-12-10-14)24-20(23-18)15-3-7-17(25)8-4-15/h1-12,25H,(H,23,24); QHKYPYXTTXKZST-UHFFFAOYSA-N
• Informazioni sul gene: human ... MAPK14(1432)

Descrizione

Descrizione generale

SB202190 contribuisce ad incrementare la capacità di auto-rinnovamento di cellule staminali neuralidi topo privo del gene NPC1.[1]

Applicazioni

Il SB è stato usato:

• per condurre ricerche sul ruolo di segnalazione della proteina-chinasi attivata da mitogeni p38 (MAPK) nell′induzione dell′infezione da reovirus[2]
• come inibitore della p38α in esperimenti in vivo finalizzati allo studio del suo impatto nell′insorgere e nella progressione dell′adenocarcinoma nei tessuti della mucosa del colon di topo APC ^Min/+.[3]
• Come componente di un terreno BC basico per la coltura di cellule progenitrici basali.[4]
• come componente di un terreno per cellule endometriali normali o tumorali per la coltura di organoidi.[5]

SB 202190 è stato usato per inibire l′attivazione di p38 nelle cellule MCF7⁵, di macrofagi di topo⁶ e delle cellule HepG2.⁷

Azioni biochim/fisiol

SB 202190 è un inibitore altamente selettivo, potente e permeabile alle cellule della MAP chinasi p38. SB 202190 si lega all′interno della tasca dell′ATP della chinasi attiva (K_d = 38 nM, misurata nella p38 umana ricombinante) e inibisce selettivamente la p38α e le β isoforme.

Caratteristiche e vantaggi

Questo composto viene presentato nella pagina MAPK dell′Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction (Manuale della classificazione dei recettori e della trasduzione dei segnali). Per visitare altre pagine del manuale, fare clic qui.

Questo composto è stato sviluppato da GlaxoSmithKline. Per sfogliare l'elenco degli altri composti sviluppati in ambito farmaceutico e dei farmaci approvati o candidati farmaci, fare clic qui.

Note legali

Venduto a fini di ricerca ai sensi dell′accordo con Glaxo­Smith­Kline

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Dispositivi di protezione individuale: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves