Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

T7040

Sigma-Aldrich

Tyrphostin 1

≥98%

Szinonimák:

(4-Methoxybenzylidene)malononitrile

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3OC6H4CH=C(CN)2
CAS-szám:
2826-26-8
Molekulatömeg:
184.19
MDL-szám:
MFCD00019787
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24278751
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

200

Teszt

≥98%

form

solid

hatékonyság

>1250 μM IC50 (negative control)

mp

113-116 °C (lit.)

oldhatóság

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, light yellow
DMSO: soluble

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

COc1ccc(cc1)\C=C(/C#N)C#N

InChI

1S/C11H8N2O/c1-14-11-4-2-9(3-5-11)6-10(7-12)8-13/h2-6H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UOHFCPXBKJPCAD-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... EGFR(1956)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Tyrphostin 1 has been used to study its effect on the increase of transgene expression in HeLa and NIH3T3 cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Tyrphostin 1 is a small molecule inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase function. This molecule associates with the substrate subsite of the protein tyrosine kinase (PTK) domain. Tyrphostin 1 is also known to block EGF-dependent receptor autophosphorylation,. Furthermore, studies have reported that tyrphostin 1 can block Ca2+ channels and inhibit growth in vascular smooth muscle cells,.
EGFR tyrosine kinase inhibitor.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Elkészítési megjegyzés

Tyrphostin 1 dissolves in chloroform at 50 mg/ml to yield a clear, light yellow solution. It is also soluble in DMSO.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

S Wijetunge et al.
Biochemical and biophysical research communications, 189(3), 1620-1623 (1992-12-30)
Selective inhibitors of tyrosine kinases, tyrphostin 23 and genistein, produced concentration-dependent inhibition of voltage-operated calcium channel currents in vascular smooth muscle cells isolated from rabbit ear artery. The potency of these two structurally dissimilar inhibitors was similar to that reported
Tamer Nasr et al.
European journal of medicinal chemistry, 84, 491-504 (2014-07-23)
Development of new antimicrobial agents is a good solution to overcome drug-resistance problems. In this context, new functionalized thiophene, acrylamide, arylhydrazone, pyrazole and pyridone derivatives bearing sulfisoxazole moiety were designed, synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal
K Qing et al.
Nature medicine, 5(1), 71-77 (1999-01-12)
Adeno-associated virus 2 (AAV)-based vectors have gained attention as a potentially useful alternative to the more commonly used retroviral and adenoviral vectors for human gene therapy. Although AAV uses the ubiquitously expressed cell surface heparan sulfate proteoglycan (HSPG) as a
P R Standley et al.
The American journal of physiology, 276(4 Pt 1), E697-E705 (1999-04-13)
Vascular smooth muscle cells (VSMC) subjected to acute or chronic stretch display enhanced growth rates in vitro and in vivo. Clinical examples of vascular hyperplasia (e.g., systolic hypertension and postinjury restenosis) suggest that local insulin-like growth factor I (IGF-I) expression
P Yaish et al.
Science (New York, N.Y.), 242(4880), 933-935 (1988-11-11)
A systematic series of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors were synthesized; they had progressively increasing affinity over a 2500-fold range toward the substrate site of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase domain. These compounds inhibited EGF receptor kinase
View All Related Papers

Cikkek

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással