Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

T7665

Sigma-Aldrich

Tyrphostin 51

≥98%

Szinonimák:

2-Amino-1,1,3-tricyano-4-(3′,4′,5′-trihydroxyphenyl)butadiene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H8N4O3
CAS-szám:
126433-07-6
Molekulatömeg:
268.23
MDL-szám:
MFCD00133903
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24278756
NACRES:
NA.77

biológiai forrás

synthetic (organic)

Minőségi szint

200

Teszt

≥98%

form

powder

hatékonyság

0.8 μM IC50

oldhatóság

DMSO: soluble 5 mg of Tyrphostin 51 in 0.1 ml of solvent, clear, orange to red

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

NC(\C(=C\c1cc(O)c(O)c(O)c1)C#N)=C(/C#N)C#N

InChI

1S/C13H8N4O3/c14-4-8(12(17)9(5-15)6-16)1-7-2-10(18)13(20)11(19)3-7/h1-3,18-20H,17H2/b8-1+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JKNOYWVMHPMBEL-UNXLUWIOSA-N

Géninformáció

human ... CDK2(1017) , EGFR(1956)

Alkalmazás

Tyrphostin 51 has been used to study the inhibition of rat hepatic leptin 1.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Tyrphostin 51 is a small molecule inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase function. This molecule associates with the substrate subsite of the protein tyrosine kinase (PTK) domain,.
EGFR tyrosine kinase inhibitor.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Elkészítési megjegyzés

5 mg of Tyrphostin 51 is soluble in 0.1 ml of DMSO and yields a clear, orange to red solution.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Shah M Khan et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 90(1), 469-473 (2004-10-21)
Growth factors may be involved in the control of ovarian cell fate and could contribute to regulation of ovarian cell apoptosis. Our objective is to test the hypothesis that, in human luteinized granulosa cells, epidermal growth factor (EGF) works through
P Yaish et al.
Science (New York, N.Y.), 242(4880), 933-935 (1988-11-11)
A systematic series of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors were synthesized; they had progressively increasing affinity over a 2500-fold range toward the substrate site of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase domain. These compounds inhibited EGF receptor kinase
A Gazit et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(10), 2344-2352 (1989-10-01)
A novel class of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors is described. These compounds constitute a systematic series of molecules with a progressive increase in affinity toward the substrate site of the EGF receptor kinase domain. These competitive inhibitors

Cikkek

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással