Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

SRP2043

Sigma-Aldrich

PPAR, α human

recombinant, expressed in E. coli, ≥75% (SDS-PAGE)

Szinonimák:

MGC2237, MGC2452, NR1C1, PPAR, PPARalpha, hPPAR

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

biológiai forrás

human

rekombináns

expressed in E. coli

Teszt

≥75% (SDS-PAGE)

form

frozen liquid

molekulatömeg

~54 kDa

kiszerelés

pkg of 10 μg

tárolási körülmény

avoid repeated freeze/thaw cycles

koncentráció

250 μg/mL

technika/technikák

electrophoretic mobility shift assay: suitable

szín

clear colorless

NCBI elérési szám

UniProt elérési szám

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−70°C

Géninformáció

human ... PPARA(5465)

Biokémiai/fiziológiai hatások

There is evidence that a group of closely related nuclear receptors, called peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), may be involved in chronic diseases such as diabetes, obesity, artherosclerosis and cancer. The PPARs were first cloned as the nuclear receptors that mediate the effects of synthetic compounds called peroxisome proliferators on gene transcription. It soon became clear that eicosanoids and fatty acids can also regulate gene transcription through PPARs. They bind a specific element in the promoter region of target genes only as a heterodimer with the receptor for 9-cis retinoic acid, RXR (retinoid X receptor). Binding of the ligand of either receptor can activate the complex, but binding of both ligands simultaneously is more potent. Three PPAR isotypes have been identified: α, β (also called NUC1) and γ. PPAR α is expressed most in brown adipose tissue and liver, then kidney, heart and skeletal muscle. PPAR β is found in many tissues but the highest expression is in the gut, kidney and heart. PPAR γ is mainly expressed in adipose tissue, and to a lesser extent in colon, the immune system and the retina. The target genes of PPAR α are a relatively homogenous group of genes that participate in aspects of lipid catabolism such as fatty acid uptake through membranes, fatty acid binding in cells, fatty acid oxidation (in microsomes, peroxisomes and mitochondria) and lipoprotein assembly and transport.

Fizikai forma

Clear and colorless frozen liquid solution

Elkészítési megjegyzés

Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles. While working, please keep sample on ice.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

S Kersten
EMBO reports, 2(4), 282-286 (2001-04-18)
Fat build-up is determined by the balance between lipogenesis and lipolysis/fatty acid oxidation. In the past few years, our understanding of the nutritional, hormonal and particularly transcriptional regulation of lipogenesis has expanded greatly. Lipogenesis is stimulated by a high carbohydrate
S Kersten et al.
Nature, 405(6785), 421-424 (2000-06-06)
In developed societies, chronic diseases such as diabetes, obesity, atherosclerosis and cancer are responsible for most deaths. These ailments have complex causes involving genetic, environmental and nutritional factors. There is evidence that a group of closely related nuclear receptors, called
Peroxisome proliferator-activated receptors: nuclear control of metabolism.
B Desvergne et al.
Endocrine reviews, 20(5), 649-688 (1999-10-26)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással