Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML2382

Sigma-Aldrich

SC75741

≥97% (HPLC)

Szinonimák:

4SC-301, N-(5-Benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-4-piperidinyl)-4-thiazolecarboxamide, N-(6-Benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-4-piperidinyl)-4-thiazolecarboxamide, SC 75741, V1810

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C29H23N7O2S2
CAS-szám:
913822-46-5
Molekulatömeg:
565.67
UNSPSC kód:
12352200

Teszt

≥97% (HPLC)

form

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(C1=CSC(C2CCN(C3=C4C(C=CS4)=NC=N3)CC2)=N1)NC5=NC6=CC(C(C7=CC=CC=C7)=O)=CC=C6N5

InChI

1S/C29H23N7O2S2/c37-24(17-4-2-1-3-5-17)19-6-7-20-22(14-19)34-29(33-20)35-27(38)23-15-40-28(32-23)18-8-11-36(12-9-18)26-25-21(10-13-39-25)30-16-31-26/h1-7,10,13-16,18H,8-9,11-12H2,(H2,33,34,35,38)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QNZVBFMXWNWVKG-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

SC75741 (4SC-301; V1810) is a potent NF-kappaB (NF-κB) inhibitor (IC50 = 200 nM against 10 ng/mL TNF-α-induced NF-κB reporter gene expression in A549 cells) that impairs p65 subunit (RelA) DNA-binding activity without affecting p65 phosphorylation or nuclear translocation, nor proteasome-mediated IκBα degradation. SC75741 induces apoptosis in multiple myeloma cultures (IC50 from 5 to 12 μM in 48 hrs; OPM2, U266, NCI-H929, RPMI-8226), but not PBMCs (89% viability post 4-hr 100 μM SC75741 treatment). NF-κB inhibition by SC75741 treatment is reported to effectively block influenza virus propagation both in cultures in vitro (1-5 μM) and in mice in vivo (5 mg/kg daily i.v. or 7.5-15 mg/kg twice a day i.p.).

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Felix G Meinel et al.
Molecular cancer therapeutics, 9(2), 300-310 (2010-02-04)
Evidence is increasing that aberrant NF-kappaB activation is crucial for multiple myeloma pathophysiology and a promising target for new antimyeloma therapies. In this study, we assessed the in vitro antimyeloma activity of the novel NF-kappaB inhibitor V1810. Pharmacokinetics and toxicity
Wenshuang Wu et al.
Oncotarget, 7(32), 52281-52293 (2016-07-23)
Millepachine (MIL) was a novel chalcone that was separated from Millettia pachycarpa Benth (Leguminosae). We found MIL induced apoptosis through activating NF-κB pathway both in SK-OV-3 and A2780S cells. Western blot showed that MIL increased the levels of IKKα, p-IKKα/β
Johann Leban et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(21), 5858-5862 (2007-09-18)
A novel class of NF-kappaB pathway signaling inhibitors was discovered by virtual screening, medicinal chemistry, and QSAR analysis. An initial set of compounds inhibited NF-kappaB signaling in a whole cell reporter gene assay in the micro-molar range. Activity was improved
Ke-Wang Luo et al.
The Journal of nutritional biochemistry, 41, 56-64 (2017-01-04)
Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), the bioactive polyphenol in green tea, has been demonstrated to have various biological activities. Our study aims to investigate the antiproliferation and antimigration effects of EGCG against bladder cancer SW780 cells both in vitro and in vivo. Our
Christina Ehrhardt et al.
Cellular microbiology, 15(7), 1198-1211 (2013-01-17)
Ongoing human infections with highly pathogenic avian H5N1 viruses and the emergence of the pandemic swine-origin influenza viruses (IV) highlight the permanent threat elicited by these pathogens. Occurrence of resistant seasonal and pandemic strains against the currently licensed antiviral medications
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással