Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML2239

Sigma-Aldrich

INF39

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

2-Chloro-α-methylene-benzenepropanoic acid ethyl ester, Ethyl 2-(2-chlorobenzyl)acrylate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H13ClO2
CAS-szám:
866028-26-4
Molekulatömeg:
224.68
MDL-szám:
MFCD27930542
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

oil

szín

colorless to light brown

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

ClC1=C(CC(C(OCC)=O)=C)C=CC=C1

InChI

1S/C12H13ClO2/c1-3-15-12(14)9(2)8-10-6-4-5-7-11(10)13/h4-7H,2-3,8H2,1H3

Biokémiai/fiziológiai hatások

INF39 is an orally active acrylate derivative and a non-cytotoxic INF4E analog (no toxicity at 100 μM in THP-1 cultures vs. TC50 = 65 μM with INF4E) that acts as an irreversible inhibitor against NLRP3 (NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 3) ATPase activity (52% inhibition in 15 min by 100 μM INF39; 105 ng human NLP3 & 250 μM ATP) essential for the NLRP3 inflammasome assembly and activation. INF39 effectively decreases 5 mM (30 min) ATP-induced interleukin-1β (IL-1β) release and pyroptosis of murine bone marrow-derived macrophages in cultures (by 55-58% and 43-65%, respectively, with 1-hr 10 μM INF39 pretreatment of LPS-primed BMDM) and alleviates gut-associated inflammation in a rat model of 2,4-dinitrobenzenesulfonic acid (DNBS)-induced colitis in vivo (12.5-50 mg/kg/day in 0.2 mL olive oil p.o.).

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mattia Cocco et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(9), 3656-3671 (2017-04-15)
Pharmacological inhibition of NLRP3 inflammasome activation may offer a new option in the treatment of inflammatory bowel disease. In this work, we report the design, synthesis, and biological screening of a series of acrylate derivatives as NLRP3 inhibitors. The in
Mattia Cocco et al.
ChemMedChem, 11(16), 1790-1803 (2016-03-19)
NLRP3 inflammasome plays a key role in the intracellular activation of caspase-1, processing of pro-inflammatory interleukin-1β (IL-1β), and pyroptotic cell death cascade. The overactivation of NLRP3 is implicated in the pathogenesis of autoinflammatory diseases, known as cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással