SML1505

AZD1480

≥98% (HPLC)

• Szinonimák: (S)-5-Chloro-N2-(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl)-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine, 5-Chloro-N2-[(1S)-1-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)ethyl]-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-pyrimidinediamine, AZD-1480
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₄H₁₄ClFN₈
• CAS-szám: 935666-88-9
• Molekulatömeg: 348.77
• UNSPSC kód: 12352200
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥98% (HPLC)
• Forma: powder
• szín: white to beige
• oldhatóság: DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
• tárolási hőmérséklet: −20°C
• SMILES string: Fc1cnc(nc1)[C@@H](Nc2nc(c(cn2)Cl)Nc3[nH]nc(c3)C)C
• InChI: 1S/C14H14ClFN8/c1-7-3-11(24-23-7)21-13-10(15)6-19-14(22-13)20-8(2)12-17-4-9(16)5-18-12/h3-6,8H,1-2H3,(H3,19,20,21,22,23,24)/t8-/m0/s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: PDOQBOJDRPLBQU-QMMMGPOBSA-N

Leírás

Alkalmazás

AZD1480 has been used as an inhibitor of janus kinase 2 (JAK2) and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) in an in vitro cell model of upper gastrointestinal adenocarcinoma. It has also been used in combination with bortezomib to study tumor-associated macrophage-mediated survival of myeloma cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

AZD1480 is an orally active, potent and selective inhibitor of Janus kinases JAK1 and JAK 2 with selectivity for JAK2 as evidenced by IC₅₀ values of 1.3 nM for JAK1 and <0.4 nM for JAK2 in enzyme assays. AZD1480 inhibits endogenous as well as IL-6 induced STAT3 activation. AZD1480 reduces myeloid cell-mediated angiogenesis and metastasis. AZD1489 is an effective anticancer agent in bot adult and pediatric human tumors.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable