Ugrás a tartalomra
Merck

SML1342

Sigma-Aldrich

API-1

Szinonimák:

4-Amino-5,8-dihydro-5-oxo-8-b-D-ribofuranosyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide, NSC 177223, NSC177223

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H15N5O6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
337.29
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Teszt

≥95% (HPLC)

Minőségi szint

form

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 1 mg/mL, clear (warmed)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C1C(C(N)=O)=CN([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C3=C1C(N)=NC=N3

InChI

1S/C13H15N5O6/c14-10-6-7(20)4(11(15)23)1-18(12(6)17-3-16-10)13-9(22)8(21)5(2-19)24-13/h1,3,5,8-9,13,19,21-22H,2H2,(H2,15,23)(H2,14,16,17)/t5-,8-,9-,13-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SPBWHPXCWJLQRU-FITJORAGSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

API-1 is a potent and specific Akt/PKB inhibitor. API-1 binds to pleckstrin homology (PH) domain of Akt and blocks Akt membrane translocation. The compound inhibits all three members of the family Akt1/PKBa, Akt2/PKBb and Akt3/PKBg. API-1 does not inhibit the activation of PKC, SGK, PKA, STAT3, Erk-1/2 or JNK.

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Juhua Zhuang et al.
Oncology research, 26(8), 1257-1265 (2018-02-22)
Hepatocellular carcinoma (HCC) as one of the most refractory cancers leads to high mortality worldwide. Long noncoding RNAs have been widely acknowledged as important biomarkers and therapeutic targets in HCC. In this study, we investigated the effects of long noncoding
Joshua R Huot et al.
Cells, 10(7) (2021-08-08)
It has been demonstrated that inhibiting Notch signaling through γ-secretase inhibitor (GSI) treatment increases myogenesis, AKT/mTOR signaling, and muscle protein synthesis (MPS) in C2C12 myotubes. The purpose of this study was to determine if GSI-mediated effects on myogenesis and MPS

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással