Ugrás a tartalomra
Merck

B6916

Supelco

Bradford Reagent

for 0.1-1.4 mg/ml protein

Szinonimák:

Coomassie dye binding protein assay, Coomassie dye binding protein assay, Protein dye reagent, Protein dye reagent

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12161500
NACRES:
NA.32

Minőségi szint

Forma

solution

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Általános leírás

Bradford assay is addition of coomassie brilliant blue G-250 to protein solution. The coomassie blue dye associates with basic and aromatic amino acids, thereby causing shift in absorbance during protein determination.

Alkalmazás

Bradford Reagent has been used to determine total protein concentration.

Tulajdonságok és előnyök

  • The reagent is ready to use. No mixing or dilution required.
  • Color development is rapid. Only a five minute incubation and then the sample is read a 595 nm.
  • Reducing sugars and reducing substances along with thiols do not interfere with this reagent.
  • Reagent is suitable for micro (1-10 μg/ml) and standard (50-1400 μg/ml) assays.
  • Can be used in microwell plate assays.
  • Inexpensive assay.

Jogi információk

Alkalmazás

Product No.
Leírás
Árazás

gyakran vásárolják ezzel a termékkel együtt

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Health hazardCorrosion

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2

Célzott szervek

Eyes,Central nervous system

Tárolási osztály kódja

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Szabályozási jegyzékek

A szabályozási jegyzékek főként a vegyipari termékekre vonatkoznak. A nem vegyipari termékekről itt csak korlátozott információk adhatók meg. Ha nincs bejegyzés, az azt jelenti, hogy egyik összetevő sem szerepel a listán. A felhasználó kötelessége a termék biztonságos és jogszerű használatának biztosítása.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Caleigh Mandel-Brehm et al.
Neurology, 93(5), e433-e444 (2019-07-05)
To identify molecular correlates of primary angiitis of the CNS (PACNS) through proteomic analysis of CSF from a biopsy-proven patient cohort. Using mass spectrometry, we quantitatively compared the CSF proteome of patients with biopsy-proven PACNS (n = 8) to CSF
Proteomic response of the biological control fungus Trichoderma atroviride to growth on the cell walls of Rhizoctonia solani.
Grinyer J et al.
Current Genetics, 47, 381-381 (2005)
Sin-Jin Li et al.
Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 36(3), 760-767 (2016-06-28)
The cellular mechanisms of obesity-induced cardiomyopathy are multiple and not completely elucidated. The objective of this study was to differentiate two obesity-associated cardiomyopathy miniature pig models: one with the metabolic syndrome (MetS), and one with a metabolically healthy obesity (MHO).
Tracey Welham et al.
Journal of experimental botany, 60(12), 3353-3365 (2009-05-29)
Neutral/alkaline invertases are a subgroup, confined to plants and cyanobacteria, of a diverse family of enzymes. A family of seven closely-related genes, LjINV1-LjINV7, is described here and their expression in the model legume, Lotus japonicus, is examined. LjINV1 previously identified
Rosenberg IM
Protein Analysis and Purification: Benchtop Techniques (2006)

Cikkek

The field of proteomics is continually looking for new ways to investigate protein dynamics within complex biological samples. Recently, many researchers have begun to use RNA interference (RNAi) as a method of manipulating protein levels within their samples, but the ability to accurately determine these protein amounts remains a challenge. Fortunately, over the past decade, the field of proteomics has witnessed significant advances in the area of mass spectrometry. These advances, both in instrumentation and methodology, are providing researchers with sensitive assays for both identification and quantification of proteins within complex samples. This discussion will highlight some of these methodologies, namely the use of Multiple Reaction Monitoring (MRM) and Protein-AQUA.

Protocols

To determine protein content, the Warburg-Christian method refers to measuring protein samples at 280 nm using a spectrophotometer.

Rules and good practice in sample preparation for Western blot sample preparation from cell culture and tissue samples.

Related Content

Protein quantification methods, reagents, and immunoassay technology for accurately measuring the protein concentrations in a variety of samples.

Products for traditional and alternative protein quantitation techniques available, including BCA, Bradford, Lowry, and more.

Fehérje mennyiségi meghatározási módszerek, reagensek és immunoassay technológia a fehérjekoncentrációk pontos méréséhez különböző mintákban.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással