Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

280992

Sigma-Aldrich

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione

97%

Szinonimák:

4-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione, PTAD

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H5N3O2
CAS-szám:
4233-33-4
Molekulatömeg:
175.14
Beilstein:
141548
EC-szám:
224-191-7
MDL-szám:
MFCD00003148
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24856961
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
97%

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

solid

mp

165-170 °C (dec.) (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C1N=NC(=O)N1c2ccccc2

InChI

1S/C8H5N3O2/c12-7-9-10-8(13)11(7)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ISULLEUFOQSBGY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD) can be used as an efficient and selective reagent for the oxidation of thiols to disulfides.
It can also be used:       
  • As a dehydrogenating agent to synthesize annulated dihydropyridazines by inverse [4+2] cycloaddition reaction between cyclic alkenes and 1,2,4,5-tetrazines.       
  • As a dienophile to synthesize cycloaddition products by fast hetero-Diels−Alder reactions.       
  • As an efficient oxidizing agent for the synthesis of pyridine derivatives from 1,4-dihydropyridines.
  • In the synthesis of urazoles via [3+2] cycloaddition with allylsilanes.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000391736
0000391736
0000263977
MKCR7944
MKCR0041

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Rebecca L Grange et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(29), 8894-8903 (2010-06-24)
A detailed examination of [4+2] cycloaddition reactions between 1,8-disubstituted cyclooctatetraenes and diazo compounds revealed that 4-phenyl-1,2,4-triazole-3,5-dione (PTAD) reacts to form either 2,3- or 3,4-disubstituted adducts. The product distribution can be controlled by modulating the electron density of the cyclooctatetraene. Unprecedented
4-Phenyl-1, 2, 4-triazoline-3, 5-dione: a novel dehydrogenating agent for dihydropyridazines
Klindert T and Seitz G
Synthetic Communications, 26(13), 2587-2596 (1996)
Fast Hetero-Diels- Alder Reactions Using 4-Phenyl-1, 2, 4-triazoline-3, 5-dione (PTAD) as the Dienophile
Celius TC
Journal of Chemical Education, 87(11), 1236-1237 (2010)
B Yeung et al.
Biochemical pharmacology, 49(8), 1099-1710 (1995-04-18)
1,25-Dihydroxy-16-ene vitamin D3 is a synthetic analog of 1,25-dihydroxyvitamin D3, the most physiologically active metabolite of vitamin D3. The renal metabolism of 1,25-dihydroxy-16-ene vitamin D3 had been studied previously using a perfused rat kidney system [Reddy et al., Bioorg Med
K Søndergaard et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 7(11), 2324-2331 (2001-07-12)
The 5-aza-6-deoxy analogue of castanospermine (+/-)-5a and its 1-epimer (+/-)-5b was synthesized. The synthesis started from the known compound 5-benzyloxy-7-hydroxyhepta-1,3-diene, which was protected and subjected to Diels-Alder reaction with 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione to give two epimeric adducts. One of these was transformed
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással