Ugrás a tartalomra
Merck

SML0715

Sigma-Aldrich

PF-8380

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

4-[3-(2,3-Dihydro-2-oxo-6-benzoxazolyl)-3-oxopropyl]-1-piperazinecarboxylic acid (3,5-dichlorophenyl)methyl ester, 4-[3-Oxo-3-(2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazol-6-yl)propyl]piperazine-1-carboxylic acid 3,5-dichlorobenzyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H21Cl2N3O5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
478.33
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

Clc1cc(cc(c1)COC(=O)N2CCN(CC2)CCC(=O)c3cc4[o][c]([nH]c4cc3)=O)Cl

InChI

1S/C22H21Cl2N3O5/c23-16-9-14(10-17(24)12-16)13-31-22(30)27-7-5-26(6-8-27)4-3-19(28)15-1-2-18-20(11-15)32-21(29)25-18/h1-2,9-12H,3-8,13H2,(H,25,29)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JMSUDQYHPSNBSN-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

PF-8380 has been used in biological assays. It has also been used to estimate the role of intestinally-derived lysophosphatidic acid in dyslipidemia and atherosclerosis.

Biokémiai/fiziológiai hatások

PF-8380 [6-(3-(piperazin-1-yl)propanoyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one] has the ability to change the resistant and invasive features of glioblastoma and helps to improve the response to radiation therapy.
PF-8380 is a potent orally bioavailable inhibitor of autotaxin (ATX), the enzyme that synthesize lysophosphatidic acid (LPA) from lysophosphatidyl choline, and is an emerging target for treatment of inflammatory conditions, including cancer, arthritis and multiple sclerosis. PF-8380 blocks inflammation-induced LPA synthesis. PF-8380 works both in vitro and in vivo through direct inhibition of autotaxin. In human whole blood PF-8380 inhibited autotaxin with an IC50 of 101 nM.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Source and role of intestinally-derived lysophosphatidic acid in dyslipidemia and atherosclerosis.
Navab M, et al.
Journal of Lipid Research, 59(11) (2015)
Design, synthesis, and biological evaluation of 2, 4-dihydropyrano [2, 3-c] pyrazole derivatives as autotaxin inhibitors.
Pantsar T, et al.
European Journal of Pharmaceutical Sciences, 107, 97-111 (2017)
Sandeep R Bhave et al.
Frontiers in oncology, 3, 236-236 (2013-09-26)
Glioblastoma multiforme (GBM) is an aggressive primary brain tumor that is radio-resistant and recurs despite aggressive surgery, chemo, and radiotherapy. Autotaxin (ATX) is over expressed in various cancers including GBM and is implicated in tumor progression, invasion, and angiogenesis. Using
Tatu Pantsar et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 107, 97-111 (2017-07-09)
Inhibition of Autotaxin (ATX) is a potential treatment strategy for several diseases, including tumors with elevated ATX-lysophosphatidic acid (LPA) signaling. Combining structure-based virtual screening together with hen egg-white Autotaxin (ewATX) activity assays enabled the discovery of novel small-molecule ATX inhibitors

Cikkek

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással