Ugrás a tartalomra
Merck

SML0971

Sigma-Aldrich

Ki 16425

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

3-[[[4-[4-[[[1-(2-Chlorophenyl)ethoxy]carbonyl]amino]-3-methyl-5-isoxazolyl]phenyl]methyl]thio]-propanoic acid, Ki16425

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H23ClN2O5S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
474.96
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

S(CCC(=O)O)Cc1ccc(cc1)c2[o]nc(c2NC(=O)OC(C)c3c(cccc3)Cl)C

InChI

1S/C23H23ClN2O5S/c1-14-21(25-23(29)30-15(2)18-5-3-4-6-19(18)24)22(31-26-14)17-9-7-16(8-10-17)13-32-12-11-20(27)28/h3-10,15H,11-13H2,1-2H3,(H,25,29)(H,27,28)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LLIFMNUXGDHTRO-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Ki 16425 has been used as a chemical inhibitor to study the regulation of LPA (lysophosphatidic acid) on LPAR(LPA receptor) subtypes.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Ki 16425 possesses a short-lived inhibitory activity. It has been studied that Ki 16425 is effective in the inhibition of neuropathic pain‐like behaviors.
Ki16452 is a potent antagonist of the lysophosphatidic acid receptors LPA1 and LPA3, with greater than 30-fold selectivity for LPA1 over LPA2. The Ki values for LPA1 and LPA3 are 250 nM and 360 nM, respectively.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Evidence for lysophosphatidic acid 1 receptor signaling in the early phase of neuropathic pain mechanisms in experiments using Ki?16425, a lysophosphatidic acid 1 receptor antagonist.
Ma L, et al.
Journal of Neurochemistry, 109(2), 603-610 (2009)
Jean-Philippe Pradère et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 18(12), 3110-3118 (2007-11-16)
Tubulointerstitial fibrosis in chronic renal disease is strongly associated with progressive loss of renal function. We studied the potential involvement of lysophosphatidic acid (LPA), a growth factor-like phospholipid, and its receptors LPA(1-4) in the development of tubulointerstitial fibrosis (TIF). Renal
Jennifer Fransson et al.
Molecular neurobiology, 58(2), 470-482 (2020-09-26)
Multiple sclerosis (MS) is a neuroinflammatory disease whose pathogenesis remains unclear. Lysophosphatidic acid (LPA) is an endogenous phospholipid involved in multiple immune cell functions and dysregulated in MS. Its receptor LPA1 is expressed in macrophages and regulates their activation, which
Chia-Hung Chou et al.
PloS one, 10(3), e0122060-e0122060 (2015-03-31)
Lysophosphatidic acid (LPA) is a multi-function glycerophospholipid. LPA affects the proliferation of hepatocytes and stellate cells in vitro, and in a partial hepatectomy induced liver regeneration model, the circulating LPA levels and LPA receptor (LPAR) expression levels in liver tissue
Silvia Anahi Valdés-Rives et al.
Cells, 10(4) (2021-05-01)
Lysophosphatidic acid (LPA) induces a wide range of cellular processes and its signaling is increased in several cancers including glioblastoma (GBM), a high-grade astrocytoma, which is the most common malignant brain tumor. LPA1 receptor is expressed in GBM cells and

Cikkek

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással