Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML0284

Sigma-Aldrich

Mycophenolate mofetil

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

(4E)-6-(1,3-Dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoic acid 2-(4-morpholinyl)ethyl ester, RS 61443, TM-MMF

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H31NO7
CAS-szám:
128794-94-5
Molekulatömeg:
433.49
MDL-szám:
MFCD00867568
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329825292
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: ≥15 mg/mL

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

COc1c(C)c2COC(=O)c2c(O)c1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN3CCOCC3

InChI

1S/C23H31NO7/c1-15(5-7-19(25)30-13-10-24-8-11-29-12-9-24)4-6-17-21(26)20-18(14-31-23(20)27)16(2)22(17)28-3/h4,26H,5-14H2,1-3H3/b15-4+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N

Géninformáció

human ... IMPDH1(3614) , IMPDH2(3615)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Mycophenolate mofetil has been used to treat wild-type embryos for inhibiting nucleotide synthesis.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Mycophenolate mofetil functions as a rate-limiting enzyme in de novo synthesis of guanosine nucleotides.
Mycophenolate mofetil is a prodrug of mycophenolic acid (Cat. # M5255) that is cleaved by nonspecific esterases in vivo to produce the parent compound. Mycophenolic acid blocks inosine monophosphate dehydrogenase and is a potent immunosuppresive agent.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H360D,H372,H410

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P202 - P260 - P264 - P273 - P301 + P312 - P308 + P313

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - STOT RE 1

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mycophenolate mofetil and its mechanisms of action
Allison AC and Eugui EM
Immunopharmacology, 47(2-3), 85-118 (2000)
Wuhong Pei et al.
Scientific reports, 6, 29946-29946 (2016-07-19)
Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase-1 (PRPS1) is a key enzyme in nucleotide biosynthesis, and mutations in PRPS1 are found in several human diseases including nonsyndromic sensorineural deafness, Charcot-Marie-Tooth disease-5, and Arts Syndrome. We utilized zebrafish as a model to confirm that mutations
K Budde et al.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons, 14(12), 2796-2806 (2014-10-04)
This Phase III randomized trial examined efficacy and safety of a novel once-daily extended-release tacrolimus formulation (LCP-Tacro [LCPT]) versus twice-daily tacrolimus in de novo kidney transplantation. Primary efficacy end point was proportion of patients with treatment failure (death, graft failure
Eduardo F Mysler et al.
Arthritis and rheumatism, 65(9), 2368-2379 (2013-06-07)
To investigate the efficacy and safety of ocrelizumab in patients with class III/IV lupus nephritis (LN). Patients were randomized 1:1:1 to receive placebo, 400 mg ocrelizumab, or 1,000 mg ocrelizumab given as an intravenous infusion on days 1 and 15
M W F van den Hoogen et al.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons, 15(2), 407-416 (2015-01-24)
We evaluated the efficacy and safety of rituximab as induction therapy in renal transplant patients. In a double-blind, placebo-controlled study, 280 adult renal transplant patients were randomized between a single dose of rituximab (375 mg/m(2)) or placebo during transplant surgery. Patients
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással