Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

342500

Sigma-Aldrich

FK-506, Streptomyces sp.

Immunosuppressant that blocks T cell proliferation in vitro by inhibiting the generation of several lymphokines, especially IL-2.

Szinonimák:

FK-506, Streptomyces sp., Tacrolimus

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C44H69NO12
CAS-szám:
Molekulatömeg:
804.02
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (TLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
desiccated

szín

off-white

oldhatóság

DMSO: 10 mg/mL
methanol: 5 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

N21[C@@H](CCCC2)C(=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H](CC(=O)[C@@H](\C=C(\C[C@@H](C[C@@H]([C@H]4O[C@]([C@@H](C[C@@H]4OC)C)(C(=O)C1=O)O)OC)C)/C)CC=C)O)C)\C(=C\C3C[C@H]([C@@H](CC3)O)OC)\C.O

InChI

1S/C44H69NO12.H2O/c1-10-13-31-19-25(2)18-26(3)20-37(54-8)40-38(55-9)22-28(5)44(52,57-40)41(49)42(50)45-17-12-11-14-32(45)43(51)56-39(29(6)34(47)24-35(31)48)27(4)21-30-15-16-33(46)36(23-30)53-7;/h10,19,21,26,28-34,36-40,46-47,52H,1,11-18,20,22-24H2,2-9H3;1H2/b25-19+,27-21+;/t26-,28+,29+,30?,31+,32-,33+,34-,36+,37-,38-,39+,40+,44+;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NWJQLQGQZSIBAF-HZXKVGIDSA-N

Általános leírás

Immunosuppressant that blocks T cell proliferation in vitro by inhibiting the generation of several lymphokines, especially IL-2. Shown to inhibit the activity of FK-506 binding protein, thereby reversing its effects on sarcoplasmic reticulum Ca2+ release. Inhibits the Ca2+-dependent phosphatase, Protein Phosphatase 2B (Calcineurin; Cat. No. 539568), as well as Na+,K+-ATPase in nephron segments. Also shown to inhibit aldosterone-induced synthesis of Giα-3 protein.
Immunosuppressant that blocks T-cell proliferation in vitro by inhibiting the generation of several lymphokines, especially IL-2. Shown to inhibit the activity of FK-506 Binding Protein, thereby reversing its effects on sarcoplamic reticulum Ca2+ release. Shown to inhibit the Ca2+-dependent phosphatase, Calcineurin (Cat. No. 539565), as well as Na+-K+-ATPase in nephron segments. Also shown to inhibit aldosterone-induced synthesis of Giα-3 protein.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Primary Target
Immunosuppressant that blocks T cell proliferation
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Figyelmeztetés

Toxicity: Toxic (F)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Asano, K., et al. 1996. In Vivo 10, 537.
McCall, E., et al. 1996. Circ. Res. 79, 1110.
Raufman, J.P., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 19877.
Rokaw, M.D., et al. 1996. Am. J. Physiol. 271, C194.
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Yamini Yadav et al.
Cell communication and signaling : CCS, 21(1), 82-82 (2023-04-22)
PP1γ is one of the isoforms of catalytic subunit of a Ser/Thr phosphatase PP1. The role of PP1γ in cellular regulation is largely unknown. The present study investigated the role of PP1γ in regulating neuronal insulin signaling and insulin resistance
Mohamed Mahameed et al.
Nature communications, 13(1), 7350-7350 (2022-11-30)
Synthetic receptors targeted to the secretory pathway often fail to exhibit the expected activity due to post-translational modifications (PTMs) and/or improper folding. Here, we engineered synthetic receptors that reside in the cytoplasm, inside the endoplasmic reticulum (ER), or on the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással