Ugrás a tartalomra
Merck

SML0097

Sigma-Aldrich

Nevirapine

Szinonimák:

11-Cyclopropyl-5,11-dihydro-4-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H14N4O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
266.30
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Teszt

≥98% (HPLC)

Minőségi szint

form

powder

szín

white to tan

oldhatóság

DMSO: ≥22 mg/mL

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

CC1=CC=NC2=C1NC(C(C=CC=N3)=C3N2C4CC4)=O

InChI

1S/C15H14N4O/c1-9-6-8-17-14-12(9)18-15(20)11-3-2-7-16-13(11)19(14)10-4-5-10/h2-3,6-8,10H,4-5H2,1H3,(H,18,20)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NQDJXKOVJZTUJA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Nevirapine has been used as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor in in vitro porcine endogenous retrovirus replication, primary hepatocytes and bone marrow dendritic cells (BMDCs).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Nevirapine interacts with glycine 190 residue of human immuno deficiency virus (HIV-2) reverse transcriptase. It is an antiretroviral drug which increases bile synthesis and activates electron transport chain. Use of nevirapine leads to liver toxicity and is associated with Nevirapine hypersensitivity syndrome.
Nevirapine is an allosteric, non-nucleoside inhibitor of HIV reverse transcriptase (NNRTI). The Ki for inhibition of wild-type RT by Nevirapine is 200 nM.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Transcriptional profiling suggests that Nevirapine and Ritonavir cause drug induced liver injury through distinct mechanisms in primary human hepatocytes
Terelius Y, et al.
Chemico-Biological Interactions, 255, 31-44 (2016)
The N-terminal domain of cGAS determines preferential association with centromeric DNA and innate immune activation in the nucleus
Gentili M, et al.
Testing, 26(9), 2377-2393 (2019)
Etienne Audureau et al.
BMC public health, 13, 286-286 (2013-04-04)
Uptake of prevention of mother-to-child HIV transmission (PMTCT) programs remains challenging in sub-Saharan Africa because of multiple barriers operating at the individual or health facility levels. Less is known regarding the influence of program-level and contextual determinants. In this study
Amy M Sharma et al.
Chemical research in toxicology, 26(3), 410-421 (2013-02-08)
Nevirapine (NVP) treatment is associated with serious skin rashes that appear to be immune-mediated. We previously developed a rat model of this skin rash that is immune-mediated and is very similar to the rash in humans. Treatment of rats with
Dongyue Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(7), 2128-2134 (2013-02-19)
In continuation of our efforts toward identification and optimization of novel non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), we have employed a structure-based bioisosterism strategy, with which a new series of diarylpyridazine (DAPD) derivatives were synthesized and evaluated for their anti-HIV-1 (human

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással