Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

SAB4300647

Sigma-Aldrich

Anti-Glial Fibrillary Acidic Protein Antibody

rabbit polyclonal

Szinonimák:

Anti-FLJ45472

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41
konjugátum:
unconjugated
application:
WB
klón:
polyclonal
faj reaktivitás:
rat, human
citations:
10
technika/technikák:
western blot: 1:500-1:1000

Terméknév

Anti-GFAP antibody produced in rabbit, affinity isolated antibody

biológiai forrás

rabbit

Minőségi szint

konjugátum

unconjugated

antitest forma

affinity isolated antibody

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

polyclonal

Forma

buffered aqueous solution

molekulatömeg

~50 kDa

faj reaktivitás

rat, human

koncentráció

1 mg/mL

technika/technikák

western blot: 1:500-1:1000

izotípus

IgG

immunogén szekvencia

(E-S-K-Q-E)

NCBI elérési szám

UniProt elérési szám

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... GFAP(2670)

Általános leírás

Glial fibrillary acidic protein (GFAP) is an intermediate-filament protein found in the astrocytes of CNS (central nervous system).{56,59} It is located on chromosome 17q21.

The antibody detects endogenous level of total GFAP protein.

Immunogén

Peptide sequence around aa. 423-427 (E-S-K-Q-E), according to the protein NP_002046.1

Biokémiai/fiziológiai hatások

Glial fibrillary acidic protein (GFAP) regulates intermediate filament network dynamics, cell morphology and focal adhesions. It helps in maintaining myelination and stability of CNS (central nervous system) white matter architecture.

Tulajdonságok és előnyök

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Cél megnevezése

GFAP, a class-III intermediate filament, is a cell-specific marker that, during the development of the central nervous system, distinguishes astrocytes from other glial cells.

Fizikai forma

Solution in phosphate-buffered saline containing 0.02% sodium azide and 50% glycerol

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Childhood constipation; an overview of genetic studies and associated syndromes
Peeters B, et al.
Best Practice & Research. Clinical Gastroenterology (2011)
Lin Wang et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 50(4), 1535-1559 (2018-10-31)
Neurotoxic A1 astrocytes are induced by inflammation after spinal cord injury (SCI), and the inflammation-related Nuclear Factor Kappa B (NFκB) pathway may be related to A1-astrocyte activation. Mesenchymal stem cell (MSC) transplantation is a promising therapy for SCI, where transplanted
GFAP isoforms control intermediate filament network dynamics, cell morphology, and focal adhesions
Moeton M, et al.
Cellular and Molecular Life Sciences (2016)
GFAP is necessary for the integrity of CNS white matter architecture and long-term maintenance of myelination
Liedtke W, et al.
Neuron (1996)
Xuankang Wang et al.
Journal of neuroinflammation, 18(1), 256-256 (2021-11-07)
Neurotoxic microglia and astrocytes begin to activate and participate in pathological processes after spinal cord injury (SCI), subsequently causing severe secondary damage and affecting tissue repair. We have previously reported that photobiomodulation (PBM) can promote functional recovery by reducing neuroinflammation

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással