Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

SAB1305552

Sigma-Aldrich

Anti-MAP1LC3A antibody

mouse monoclonal, 166AT1234

Szinonimák:

Autophagy-related protein LC3 A, Autophagy-related ubiquitin-like modifier LC3 A, MAP1 light chain 3-like protein 1, MAP1LC3A, Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3A

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41
klón:
166AT1234, monoclonal
application:
IF
IHC
WB
faj reaktivitás:
rat, mouse, human
technika/technikák:
immunofluorescence: 1:25
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:1000
citations:
7

Terméknév

MONOCLONAL ANTI-LC3 (APG8) antibody produced in mouse, clone 166AT1234, IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

100

antitest forma

IgG fraction of antiserum

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

166AT1234, monoclonal

Forma

buffered aqueous solution

molekulatömeg

14272 Da

faj reaktivitás

rat, mouse, human

technika/technikák

immunofluorescence: 1:25
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:1000

izotípus

IgG1κ

NCBI elérési szám

NP_115903.1

UniProt elérési szám

Q9H492

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... MAP1LC3A(84557)

Fizikai forma

Supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SG190329AA
SD100625
SD110414A
SDG090127
SG100621AB

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Xiaoming Shu et al.
Molecular medicine reports, 16(2), 1180-1188 (2017-06-07)
Peripheral blood T lymphocytopenia has previously been identified in polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) patients. Therefore, the present study aimed to examine the potential role of autophagy in peripheral blood T cell survival in PM/DM patients. Transmission electron microscopy was used to detect
Matteo Bordoni et al.
Cells, 11(8) (2022-04-24)
Mitochondria alterations are present in tissues derived from patients and animal models, but no data are available for peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of ALS patients. This work aims to investigate mitophagy in PBMCs of sporadic (sALS) patients and how
Hong Ding et al.
Journal of asthma and allergy, 17, 717-731 (2024-08-06)
Accumulating evidence indicates that oxidative stress and inflammation are the pathological basis of allergic diseases. Inhibition of NOD-like receptor family pyrin domain-containing 3 (NLRP3) inflammasome could ameliorate allergic rhinitis (AR). Here, we explored the effects and mechanisms that underlie NLRP3
Maomao Sun et al.
Frontiers in immunology, 12, 685523-685523 (2021-08-03)
Recent studies have shown that autophagy upregulation can attenuate sepsis-induced acute kidney injury (SAKI). The tumor suppressor p53 has emerged as an autophagy regulator in various forms of acute kidney injury (AKI). Our previous studies showed that p53 acetylation exacerbated
Rongrong Hua et al.
International journal of molecular sciences, 19(5) (2018-05-08)
We have reported that conventional protein kinase Cγ (cPKCγ)-modulated neuron-specific autophagy improved the neurological outcome of mice following ischemic stroke through the Akt-mechanistic target of rapamycin (mTOR) pathway. However, its detailed molecular mechanism remains unclear. In this study, primary cortical
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással