SML0089

Abacavir sulfate

≥98% (HPLC)

• Szinonimák: (1S,4R)-4-[2-Amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol sulfate, ABC, Abacavir Hemisulfate
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₄H₁₈N₆O · 0.5 H₂SO₄
• CAS-szám: 188062-50-2
• Molekulatömeg: 335.37
• MDL-szám: MFCD04112763
• UNSPSC kód: 12352200
• PubChem Substance ID: 329825149
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥98% (HPLC)
• Forma: powder
• optikai aktivitás: [α]/D -30 to -40°, c = 0.5 in methanol
• szín: white to tan
• oldhatóság: H₂O: ≥17 mg/mL
• kezdeményező: GlaxoSmithKline
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: OS(O)(=O)=O.Nc1nc(NC2CC2)c3ncn([C@@H]4C[C@H](CO)C=C4)c3n1.Nc5nc(NC6CC6)c7ncn([C@@H]8C[C@H](CO)C=C8)c7n5
• InChI: 1S/2C14H18N6O.H2O4S/c2*15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21;1-5(2,3)4/h2*1,4,7-10,21H,2-3,5-6H2,(H3,15,17,18,19);(H2,1,2,3,4)/t2*8-,10+;/m11./s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: WMHSRBZIJNQHKT-FFKFEZPRSA-N

Leírás

Általános leírás

Abacavir exhibits antiviral activity. It is associated with myocardial infarction and fatal hypersensitivity reaction (HSR).

Alkalmazás

Abacavir sulfate has been used as a compound to validate the P19C5 gastrulation in mouse. It has also been used to induces chromosomal double-strand breaks (DSBs) and kills adult T cell leukemia (ATL) cells.

Abacavir sulfate has been used in the cytotoxicity to test its tumour promoting activity U937 cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Abacavir incorporated in the cells is converted to triphosphate containing guanine analog carbovir (CBV) and it favors the generation of higher double stranded breaks (DSBs).

Abacavir sulfate is a Nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor (NRTI); guanosine analog used to treat HIV and AIDS.

Nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor (NRTI); guanosine analog used to treat HIV and AIDS

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS08,GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H317,H319,H341,H351,H361
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P202 - P261 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Veszélyességi osztályok: Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable