Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

PZ0186

Sigma-Aldrich

PF-477736

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

(2R)-2-Amino-2-cyclohexyl-N-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl]-acetamide, PF-00477736

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H25N7O2
CAS-szám:
952021-60-2
Molekulatömeg:
419.48
MDL-szám:
MFCD16038847
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329823760
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

yellow

oldhatóság

DMSO: ≥20 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cn1cc(cn1)-c2[nH]c3cc(NC(=O)[C@H](N)C4CCCCC4)cc5C(=O)NN=Cc2c35

InChI

1S/C22H25N7O2/c1-29-11-13(9-25-29)20-16-10-24-28-21(30)15-7-14(8-17(27-20)18(15)16)26-22(31)19(23)12-5-3-2-4-6-12/h7-12,19,27H,2-6,23H2,1H3,(H,26,31)(H,28,30)/t19-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NDEXUOWTGYUVGA-LJQANCHMSA-N

Alkalmazás

PF-477736 has been used as a checkpoint protein 1 (CHK1) inhibitor to study the effect of CHK1 in cell cycle regulation in primary breast and lung primary epithelial cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

PF-00477736 is a potent, selective ATP-competitive small-molecule inhibitor that inhibits Chk1 with a Ki of 0.49 nM. The compound abrogates cell cycle arrest induced by DNA damage and enhances cytotoxicity of clinically important chemotherapeutic agents, including gemcitabine and carboplatin.
PF-477736 may be effectively used to resensitize platinum resistant ovarian cancer cells. PF-477736 alone or in combination with other chemotherapeutic agents may be used to treat triple-negative breast cancer.

Egyéb megjegyzések

PF-477736 has been expertly reviewed and recommended by the Chemical Probes Portal. For more information, please visit the PF-477736 probe summary on the Chemical Probes Portal website.

Jogi információk

Sold for research purposes under agreement from Pfizer Inc.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Cell-type-specific role of CHK2 in mediating DNA damage-induced G2 cell cycle arrest
van Jaarsveld MTM, et al.
Oncogenesis, 9(3), 1-7 (2020)
Chk1 inhibition as a novel therapeutic strategy for treating triple-negative breast and ovarian cancers
Bryant C, et al.
BMC Cancer, 14(1), 570-570 (2014)
Abstract NTOC-095: THE SYNERGISTIC EFFECTS OF CARBOPLATIN AND PF--477736, A SMALL MOLECULE CHECKPOINT KINASE 1 INHIBITOR ON A PLATINUM RESISTANT OVARIAN CANCER CELL LINE
Lee J, et al.
Clinical Cancer Research, 9(3), 1-7 (2017)
Marijn T M van Jaarsveld et al.
Oncogenesis, 9(3), 35-35 (2020-03-15)
Cancer is a life-threatening disease that affects one in three people. Although most cases are sporadic, cancer risk can be increased by genetic factors. It remains unknown why certain genes predispose for specific forms of cancer only, such as checkpoint
Stéphanie Arnould et al.
Oncotarget, 8(56), 95206-95222 (2017-12-10)
Reduction in nucleotide pools through the inhibition of mitochondrial enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) has been demonstrated to effectively reduce cancer cell proliferation and tumour growth. The current study sought to investigate whether this antiproliferative effect could be enhanced by combining

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással