Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

P7754

Sigma-Aldrich

5α-Pregnane-3,20-dione (allo)

progesterone metabolite

Szinonimák:

5α-Dihydroprogesterone, Allopregnane-3,20-dione

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H32O2
CAS-szám:
566-65-4
Molekulatömeg:
316.48
EC-szám:
209-297-3
MDL-szám:
MFCD00067132
UNSPSC kód:
51111800
PubChem Substance ID:
24898872
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

200

form

powder

SMILES string

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H](C(C)=O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CCC(=O)C2

InChI

1S/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h14,16-19H,4-12H2,1-3H3/t14-,16-,17+,18-,19-,20-,21+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XMRPGKVKISIQBV-BJMCWZGWSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

A high-level metabolite of progesterone in breast cancer tissue (but not normal breast tissue); promotes cell proliferation and detachment. Receptors appear only on the cell surface of MCF-7 breast cancer cells, not on nuclei where most other steroid receptors are located.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

Pregnenolone solution 100 μg/mL in acetonitrile, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

P-104

Pregnenolone solution

Acetylacetone for synthesis

Sigma-Aldrich

8.00023

Acetylacetone

Pregnenolone Avanti Research™ - A Croda Brand

Avanti

700142P

Pregnenolone

5-ALPHA-PREGNANE-3,20-DIONE AldrichCPR

R197009

5-ALPHA-PREGNANE-3,20-DIONE

George Wittemyer et al.
Hormones and behavior, 51(3), 346-354 (2007-02-27)
Non-invasive endocrine methods enable investigation of the relationship between ecological variation and ovarian activity and how this impacts on demographic processes. The underlying physiological factors driving high variation in inter-calving intervals among multi-parous African elephants offer an interesting system for
J Zhang et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 70(4-6), 123-131 (2000-01-06)
Progesterone inhibits intracellular transport of lysosomal cholesterol in cultured cells, and thus at least in part mimics the biochemical phenotype of Niemann-Pick type C disease (NPC) in human fibroblasts. The goal of this study was to determine whether metabolism of
Ahmad A Jamshidi et al.
Steroids, 72(13), 843-850 (2007-09-04)
Oxytocin receptor (OTR) expression is suppressed by progesterone (P4) during the luteal phase of the estrous cycle and then it increases at the time of luteolysis, but its regulation is still not completely understood. The objective of this work was
Laurence Meyer et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 67(17), 3017-3034 (2010-05-01)
Painful neuropathy is a major side-effect limiting cancer chemotherapy. Therefore, novel strategies are required to suppress the neuropathic effects of anticancer drugs without altering their chemotherapeutic effectiveness. By combining biochemical, neuroanatomical/neurochemical, electrophysiological and behavioral methods, we demonstrated that progesterone-derived neurosteroids
Oscar González-Flores et al.
Hormones and behavior, 58(2), 223-229 (2010-03-24)
This study tested the hypothesis that the Src/Raf/MAPK signaling pathway is involved in the facilitation of the lordosis and proceptive behaviors induced by progesterone (P) and its ring A-reduced metabolites in ovariectomized, estradiol-primed rats. Intraventricular (icv) infusion of PP2 (7.5
View All Related Papers

Cikkek

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással