Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
P3775
Anti-Protein A antibody produced in rabbit
fractionated antiserum, lyophilized powder
Szinonimák:
Anti-Protein A
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
konjugátum:
unconjugated
application:
ELISA (i)
klón:
polyclonal
technika/technikák:
indirect ELISA: 1:100,000
citations:
82
Javasolt termékek
biológiai forrás
rabbit
Minőségi szint
konjugátum
unconjugated
antitest forma
fractionated antiserum
antitest terméktípus
primary antibodies
klón
polyclonal
Forma
lyophilized powder
kiszerelés
vial of 2 mL lyophilized antiserum
technika/technikák
indirect ELISA: 1:100,000
tárolási hőmérséklet
2-8°C
célzott transzláció utáni módosítás
unmodified
Related Categories
Általános leírás
Protein A is a 42 kDa bacterial protein. It is isolated from the cell wall of Staphylococcus aureus.
The fractionation procedure yields primarily the immunoglobulin fraction of antiserum. To ensure specificity the fractionated antiserum is adsorbed using solid phase techniques, if necessary. Rabbit Anti-Protein A is lyophilized from 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.2, to which no preservatives have been added. Identity and purity of the antibody is established by immunoelectrophoresis. Electrophoresis of the antibody preparation followed by diffusion versus anti-rabbit IgG results in a single arc of precipitation and versus anti-rabbit whole serum results in multiple arcs of precipitation.
Immunogén
Protein A from Staphylococcus aureus
Alkalmazás
Anti-Protein A antibody produced in rabbit has been used in immunoblotting.
Protein A may be used as in immunoblotting with a minimum dilution of 1:50,000.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Protein A has an ability to bind Fc region of immunoglobulins from several species. It is used as a “universal tracer” and it facilitate the segregation of bound and free ligand. Protein A also acts as affinity matrices for antibody (IgG) purification.
Fizikai forma
Lyophilized from 0.01M phosphate buffered saline, pH 7.2
Feloldás
Reconstitute with 2 ml deionized water.
Jogi nyilatkozat
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Nem találja a megfelelő terméket?
Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt
szabályozó
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Smriti Kala et al.
PloS one, 7(10), e46864-e46864 (2012-10-12)
Most mitochondrial mRNAs in trypanosomatid parasites require uridine insertion/deletion RNA editing, a process mediated by guide RNA (gRNA) and catalyzed by multi-protein complexes called editosomes. The six oligonucleotide/oligosaccharide binding (OB)-fold proteins (KREPA1-A6), are a part of the common core of
Ritu Gupta et al.
PloS one, 10(7), e0132350-e0132350 (2015-07-07)
Saccharomyces cerevisiae Sub1 is involved in several cellular processes such as, transcription initiation, elongation, mRNA processing and DNA repair. It has also been reported to provide cellular resistance during conditions of oxidative DNA damage and osmotic stress. Here, we report
Regulation of yeast G protein signaling by the kinases that activate the AMPK homolog Snf1
Clement ST, et al.
Science Signaling, 6(291), ra78-ra78 (2013)
Radioimmunoassay
Immunoassay, 269-285 (1996)
Timely activation of budding yeast APCCdh1 involves degradation of its inhibitor, Acm1, by an unconventional proteolytic mechanism
Melesse M, et al.
PLoS ONE, 9(7), e103517-e103517 (2014)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással