Ugrás a tartalomra
Merck

P2519

Sigma-Aldrich

L-Pipecolic acid

99% (titration), suitable for GC/MS

Szinonimák:

(S)-(−)-2-Piperidinecarboxylic acid, L-Homoproline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H11NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
129.16
Beilstein:
81093
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

Terméknév

L-Pipecolic acid, 99% (titration)

Minőségi szint

Teszt

99% (titration)

Forma

powder

technika/technikák

GC/MS: suitable

szín

white

mp

272 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)[C@@H]1CCCCN1

InChI

1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)/t5-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HXEACLLIILLPRG-YFKPBYRVSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

L-pipecolic acid (piperidine-2-carboxylic acid) is a nitrogen-containing heterocyclic compound. It is an imino acid. Its molecular weight is 129.2.

Alkalmazás

L-Pipecolic acid has been used as a standard for the quantification by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-pipecolic acid is implicated in Zellweger syndrome. Pipecolic acid is also a plant defence metabolite. It is a signaling compound essential for systemic acquired resistance (SAR).
L-Pipecolic acid is a lysine metabolite; defect in its catabolism is involved in hyperpipecolic acidemia, cerebro-hepato-renal syndrome, neonatal onset adrenoleukodystrophy, and infantile Refsum disease.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Transcriptional analysis of defense mechanisms in upland tetraploid switchgrass to greenbugs
Donze-Reiner T, et al.
BMC plant biology, 17(1), 46-46 (2017)
Pipecolic acid
Laboratory Guide to the Methods in Biochemical Genetics (2008)
S J Mihalik et al.
The Journal of biological chemistry, 264(5), 2509-2517 (1989-02-15)
L-Pipecolic acid oxidation was studied in the rabbit and cynomolgus monkey. Tissue homogenates from both species incubated with L-[2,3,4,5,6-3H]pipecolic acid produced a single radioactive product identified as alpha-aminoadipic acid. In the rabbit, L-pipecolic acid oxidation was greatest in kidney cortex
S J Mihalik et al.
Pediatric research, 25(5), 548-552 (1989-05-01)
L-Pipecolic acid, a cyclic imino acid produced during the degradation of lysine, accumulates in body fluids of infants with the generalized peroxisomal disorders, including Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, and infantile Refsum disease. Peroxisome-enriched fractions from normal human liver oxidized L-[3H]pipecolic
M R Baumgartner et al.
Annals of neurology, 47(1), 109-113 (2000-01-13)
We describe an 18-year-old patient with psychomotor retardation and abnormally short metatarsi and metacarpals but no other signs of classic Refsum disease. Molecular analysis of the phytanoyl-coenzyme A hydroxylase gene revealed a homozygous deletion causing a frameshift. Surprisingly, L-pipecolic acid

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással