Ugrás a tartalomra
Merck

O4126

Sigma-Aldrich

Oxaloacetic acid

≥97% (HPLC)

Szinonimák:

2-Oxosuccinic acid, Ketosuccinic acid, Oxalacetic acid, Oxobutanedioic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HOOCCH2COCOOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
132.07
Beilstein:
1705475
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

Minőségi szint

Teszt

≥97% (HPLC)

Forma

powder

oldhatóság

H2O: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC(=O)CC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Oxaloacetic acid is a dicarboxylic acid. It is an intermediate in the citric acid cycle. It is highly soluble in water and is present ubiquitously. It is produced in the mitochondria by the action of pyruvate carboxylase on pyruvate. Breakdown products of oxaloacetate includes malate, pyruvate and aspartic acid.

Alkalmazás

Oxaloacetic acid has been used as a substrate for measuring citrate synthase activity in cybrids and neuroblastoma cells. It has also been used for measuring malate dehydrogenase reactivation.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Oxaloacetic acid being an intermediate in the tri carboxylic cycle is central to metabolism. It is part of gluconeogenesis pathway. Mutation in pyruvate carboxylase leads to decreased production of oxaloacetate. It inhibits succinate dehydrogenase and is a key regulator of mitochondrial metabolism.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Oxaloacetic acid mediates ADP-dependent inhibition of mitochondrial complex IIdriven respiration
Fink BD, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 293(51), 1993219941-1993219941 (2018)
Synergistic coordination of polyethylene glycol with ClpB/DnaKJE bichaperone for refolding of heat-denatured malate dehydrogenase
Nian R, et al.
Biotechnology Progress, 25(4), 10781085-10781085 (2009)
Oxaloacetic acid supplementation as a mimic of calorie restriction
Cash A
Open Longevity Science, 3, 2227-2227 (2009)
Alexander K H Weiss et al.
Bioscience reports, 40(3) (2020-02-19)
FAH domain containing protein 1 (FAHD1) is a mammalian mitochondrial protein, displaying bifunctionality as acylpyruvate hydrolase (ApH) and oxaloacetate decarboxylase (ODx) activity. We report the crystal structure of mouse FAHD1 and structural mapping of the active site of mouse FAHD1.
MitoTALEN: a general approach to reduce mutant mtDNA loads and restore oxidative phosphorylation function in mitochondrial diseases
Hashimoto M, et al.
Molecular Therapy, 23(10), 15921599-15921599 (2015)

Cikkek

Sigma article discusses tumor cell metabolic pathways, focusing on aerobic glycolysis and mitochondrial activity.

A Sigma-cikk a tumorsejtek anyagcsereútjait tárgyalja, az aerob glikolízisre és a mitokondriális aktivitásra összpontosítva.

Fatty acid synthesis supports cancer cell proliferation, essential for membrane generation, protein modification, and bioenergetics.

Protocols

Spectrophotometric assay evaluates malic dehydrogenase activity using bovine heart enzyme with critical histidine residue at active site.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással