Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A3412

Sigma-Aldrich

cis-Aconitic acid

≥98%

Szinonimák:

cis-Propene-1,2,3-tricarboxylic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Lineáris képlet:
HO2CCH2C(CO2H)=CHCO2H
CAS-szám:
585-84-2
Molekulatömeg:
174.11
Beilstein:
1725829
MDL-szám:
MFCD00063184
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57653844
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
≥98%

Minőségi szint

200

Teszt

≥98%

Forma

powder

mp

122 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC(=O)C\C(=C\C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H6O6/c7-4(8)1-3(6(11)12)2-5(9)10/h1H,2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b3-1-

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

cis-Aconitic acid is an organic acid mainly found in plants. It is one of the intermediates formed during citric acid cycle.

Alkalmazás

cis-Aconitic acid can be used as a standard for the determination of organic acids in plant tissues.

Vigyázat

May form trans isomer upon prolonged storage

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335,H350

Veszélyességi osztályok

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

EUH019

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000401828
0000401829
0000375824
0000355507
0000355508

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

1,2,4-Butanetricarboxylic acid

Sigma-Aldrich

514101

1,2,4-Butanetricarboxylic acid

Federico Rojas et al.
PLoS neglected tropical diseases, 15(4), e0009284-e0009284 (2021-04-29)
The ability to reproduce the developmental events of trypanosomes that occur in their mammalian host in vitro offers significant potential to assist in understanding of the underlying biology of the process. For example, the transition from bloodstream slender to bloodstream
Esterification and gas chromatography of some acids of the tricarboxylic acid cycle.
McKeown G G and Read S I
Analytical Chemistry, 37(13), 1780-1781 (1965)
Ramji Rathod et al.
Metabolites, 10(3) (2020-03-18)
The tricarboxylic acid (TCA) cycle is a central part of carbon and energy metabolism, also connecting to glycolysis, amino acid, and lipid metabolism. The quantitation of the TCA cycle intermediate within one method is lucrative due to the interest in
Determination of organic acids in tissues and exudates of maize, lupin, and chickpea by high-performance liquid chromatography? tandem mass spectrometry.
Erro J, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 57(10), 4004-4010 (2009)
Junyoung Kim et al.
Scientific reports, 7, 39768-39768 (2017-01-05)
Itaconate, a C5 unsaturated dicarboxylic acid, is an important chemical building block that is used in manufacturing high-value products, such as latex and superabsorbent polymers. Itaconate is produced by fermentation of sugars by the filamentous fungus Aspergillus terreus. However, fermentation
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással