Ugrás a tartalomra
Merck

M5939

Sigma-Aldrich

(R)-N4-Hydroxy-N1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-2-isobutyl-succinamide

>95% (HPLC)

Szinonimák:

GM6001, Galardin, Ilomastat

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H28N4O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
388.46
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

>95% (HPLC)

Forma

solid

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CNC([C@@H](NC([C@@H](C(C)C)CC(NC)=O)=O)CC1=CNC2=CC=CC=C21)=O

InChI

1S/C20H28N4O3/c1-12(2)15(10-18(25)21-3)19(26)24-17(20(27)22-4)9-13-11-23-16-8-6-5-7-14(13)16/h5-8,11-12,15,17,23H,9-10H2,1-4H3,(H,21,25)(H,22,27)(H,24,26)/t15-,17+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PFBWZAGFLVKAGR-WBVHZDCISA-N

Alkalmazás

(R)-N4-Hydroxy-N1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-2-isobutyl-succinamide has been used:
  • To study its effect on the profiling of active aggrecanases and their specific aggrecan degradation fragments.
  • To study the involvement of autocrine EGF (epidermal growth factor) receptor activation in the regulation of the morphogenetic process, using human umbilical vein endothelial cells.
  • To study the effect of GM6001 blockade on the expression of angiotensin II, the interstitial collagenases and soluble elastin fragments in explant culture supernatants.

Biokémiai/fiziológiai hatások

GM6001 promotes cardiovascular and hepatocellular function.
Inhibits a wide variety of matrix metalloproteases with Kis in the nanomolar range. Active in a number of animal models of diseases where matrix metalloproteases are thought to be involved.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

D Grobelny et al.
Biochemistry, 31(31), 7152-7154 (1992-08-11)
The hydroxamic acid HONHCOCH2CH(i-Bu)CO-L-Trp-NHMe, isomer 6A (GM 6001), inhibits human skin fibroblast collagenase with Ki of 0.4 nM using the synthetic thiol ester substrate Ac-Pro-Leu-Gly-SCH(i-Bu)CO-Leu-Gly-OEt at pH 6.5. The other isomer, 6B, which has the opposite configuration at the CH2CH(i-Bu)CO
The effect of protease inhibitors on the induction of osteoarthritis-related biomarkers in bovine full-depth cartilage explants
He Y, et al.
PLoS ONE, 10(4), e0122700-e0122700 (2015)
Autocrine EGF receptor activation mediates endothelial cell migration and vascular morphogenesis induced by VEGF under interstitial flow
Semino CE, et al.
Experimental Cell Research, 312(3), 289-298 (2006)
Administration of a matrix metalloproteinase inhibitor after hemorrhage improves cardiovascular and hepatocellular function.
Wang P, et al.
Shock, 6(5), 377-382 (1996)
Evan L Nichols et al.
Cell reports, 30(1), 9-17 (2020-01-09)
Regeneration following spinal root avulsion is broadly unsuccessful despite the regenerative capacity of other PNS-located nerves. By combining focal laser lesioning to model root avulsion in zebrafish, time-lapse imaging, and transgenesis, we identify that regenerating DRG neurons fail to recapitulate

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással