Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

M5878

Sigma-Aldrich

Methyl β-D-xylopyranoside

≥99% (GC)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H12O5
CAS-szám:
612-05-5
Molekulatömeg:
164.16
EC-szám:
210-289-7
MDL-szám:
MFCD00047532
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
24897051
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

synthetic (organic)

Minőségi szint

200

Teszt

≥99% (GC)

form

powder

optikai aktivitás

[α]20/D -66.5 to -64.5, c = 10% (w/v) in water

technika/technikák

gas chromatography (GC): suitable

szín

white to off-white

mp

155-158 °C (lit.)

oldhatóság

water: 100 mg/mL, clear to hazy, colorless to light yellow

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

CO[C@@H]1OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H12O5/c1-10-6-5(9)4(8)3(7)2-11-6/h3-9H,2H2,1H3/t3-,4+,5-,6-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZBDGHWFPLXXWRD-JGWLITMVSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Methyl β-D-xylopyranoside has been used in a study to assess tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl as a versatile protecting group for pentopyranosides. It has also been used in a study that investigated transacetylations to carbohydrates catalyzed by acetylxylan esterase in the presence of an organic solvent.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

D-(+)-Xylose ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

X1500

D-(+)-Xylose

Tran N Pham et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(40), 13100-13110 (2004-10-08)
We have developed methodology for the determination of solution structures of small molecules from residual dipolar coupling constants measured in dilute liquid crystals. The power of the new technique is demonstrated by the determination of the structure of methyl beta-d-xylopyranoside
Mária Mastihubová et al.
Carbohydrate research, 339(2), 425-428 (2003-12-31)
Methyl 4-O-benzyl-2,3-anhydro-beta-D-lyxopyranoside, an intermediate for the preparation of methyl beta-D-xylopyranoside derivatives modified at C-2, was obtained in five steps in 58% yield. The synthetic sequence starts from methyl beta-D-xylopyranoside through two main steps involving regioselective enzymatic acetylation and deacetylation catalyzed
Marìa Eugenia Hidalgo-Lara et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 32(8), 345-348 (2005-06-30)
Synthesis of extracellular xylanase in Cellulomonas flavigena is induced in the presence of xylan and sugarcane bagasse as substrates. The essential factors for efficient production of xylanase are the appropriate medium composition and an inducing substrate. The increase in xylanase
Peter Biely et al.
Biochimica et biophysica acta, 1623(2-3), 62-71 (2003-10-24)
Various conditions were applied to test the ability of acetylxylan esterase (AcXE) from Schizophyllum commune to catalyze acetyl group transfer to methyl beta-D-xylopyranoside (Me-beta-Xylp) and other carbohydrates. The best performance of the enzyme was observed in an n-hexane-vinyl acetate-sodium dioctylsulfosuccinate
Mária Mastihubová et al.
Carbohydrate research, 339(12), 2101-2110 (2004-07-29)
Four modified substrates for acetylxylan esterases, 2-deoxy, 3-deoxy, 2-deoxy-2-fluoro, and 3-deoxy-3-fluoro derivatives of di-O-acetylated methyl beta-D-xylopyranoside were synthesized via 2,3-anhydropentopyranoside precursors. Methyl 2,3-anhydro-4-O-benzyl-beta-D-ribopyranoside was transformed into methyl 2,3-anhydro-4-O-benzyl-beta-D-lyxopyranoside in three steps. The epoxide ring opening of 2,3-anhydropentopyranosides was accomplished either
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással