Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

M5820

Sigma-Aldrich

M344

≥98% (HPLC), powder

Szinonimák:

4-(Dimethylamino)-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-benzamide, MS 344, D237, N-Hydroxy-7-(4-dimethylaminobenzoyl)-aminoheptanamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H25N3O3
CAS-szám:
251456-60-7
Molekulatömeg:
307.39
MDL-szám:
MFCD03453554
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329818022
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

tárolási körülmény

protect from light

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 10 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CN(C)c1ccc(cc1)C(=O)NCCCCCCC(=O)NO

InChI

1S/C16H25N3O3/c1-19(2)14-10-8-13(9-11-14)16(21)17-12-6-4-3-5-7-15(20)18-22/h8-11,22H,3-7,12H2,1-2H3,(H,17,21)(H,18,20)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MXWDSZWTBOCWBK-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

M344 is a HDAC inhibitor; subtype selective for HDAC6 over HDAC1. M344 inhibits HDAC (IC50 = 100 nM) and also inhibits hyperacetylation of histone H4, terminal cell differentiation, transcription (γ-globin), and tumor cell death.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000394760
0000394759
0000390803
0000390803
0000394760

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Yezhong Wang et al.
International journal of cancer, 145(9), 2496-2508 (2019-04-10)
JNK activity has been implicated in the malignant proliferation, invasion and drug-resistance of glioma cells (GCs), but the molecular mechanisms underlying JNK activation are currently unknown. Here, we reported that MKK7, not MKK4, directly activates JNK in GCs and exerts
Jalila Chagraoui et al.
Cell stem cell, 28(1), 48-62 (2021-01-09)
Human hematopoietic stem cells (HSCs) exhibit attrition of their self-renewal capacity when cultured ex vivo, a process that is partially reversed upon treatment with epigenetic modifiers, most notably inhibitors of histone deacetylases (HDACs) or lysine-specific demethylase LSD1. A recent study showed
Pakavarin Louphrasitthiphol et al.
Molecular cell, 79(3), 472-487 (2020-06-13)
It is widely assumed that decreasing transcription factor DNA-binding affinity reduces transcription initiation by diminishing occupancy of sequence-specific regulatory elements. However, in vivo transcription factors find their binding sites while confronted with a large excess of low-affinity degenerate motifs. Here, using
R Pérez-Carro et al.
Clinical genetics, 86(2), 167-171 (2013-07-31)
Hereditary tyrosinemia type I (HT1) is a rare disease caused by a deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase (FAH) in the tyrosine catabolic pathway, resulting mainly in hepatic alterations due to accumulation of the toxic metabolites fumarylacetoacetate, maleylacetoacetate and succinylacetone. We have
Weiwen He et al.
Oncotarget, 7(6), 6727-6747 (2016-01-07)
Activator protein 1 (AP-1) is a transcriptional factor composed of the dimeric members of bZIP proteins, which are frequently deregulated in human cancer cells. In this study, we aimed to identify an oncogenic AP-1 dimer critical for the proliferation of
View All Related Papers

Cikkek

Discover Bioactive Small Molecules for Gene Regulation

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással