Ugrás a tartalomra
Merck

K4013

Sigma-Aldrich

Kasugamycin hydrochloride from Streptomyces kasugaensis

Szinonimák:

3-O-[2-Amino-4-[(carboxyiminomethyl)amino]-2,3,4,6-tetradeoxy-D-arabino-hexopyranosyl]-D-chiro-inositol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H25N3O9 · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
415.82
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

biológiai forrás

Streptomyces kasugaensis

Minőségi szint

form

powder

szín

white to off-white

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

protein synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](N)C[C@@H]1NC(C(O)=O)=N.Cl

InChI

1S/C14H25N3O9.ClH/c1-3-5(17-12(16)13(23)24)2-4(15)14(25-3)26-11-9(21)7(19)6(18)8(20)10(11)22;/h3-11,14,18-22H,2,15H2,1H3,(H2,16,17)(H,23,24);1H/t3-,4+,5+,6-,7+,8+,9-,10+,11+,14-;/m1./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZDRBJJNXJOSCLR-NZXABURVSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: aminoglycoside

Alkalmazás

Kasugamycin (Ksg) is an aminoglycoside antibiotic isolated from Streptomyces kasugaensis. It is used to study ribosome structure and interactions near the m26A m26A sequence. It is used to study the mechanisms of kasugamycin resistance.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Kasugamycin binds within the mRNA channel of the 30S subunit between the universally conserved G926 and A794 nucleotides in 16S ribosomal RNA. It inhibits protein synthesis and binding of aminoacyl-sRNA to the ribosomes in fungi and induces f-met-tRNA dissociation from the P-site of the 30S subunit.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ceshing Sheu et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 45(5), 478-484 (2010-06-01)
A high performance liquid chromatographic (HPLC) analysis method with an ultraviolet (UV) detector and an Aqua C18 (250 x 4.6 mm, Phenomenex) column were applied to analyze the antibiotic fungicide kasugamycin in water. An aromatic sulfonic acid spe column (Backerbond
Reiko Amikura et al.
Mechanisms of development, 122(10), 1087-1093 (2005-08-30)
In Drosophila, mitochondrially encoded ribosomal RNAs (mtrRNAs) form mitochondrial-type ribosomes on the polar granules, distinctive organelles of the germ plasm. Since a reduction in the amount of mtrRNA results in the failure of embryos to produce germline progenitors, or pole
Koichi Inoue et al.
Journal of bacteriology, 189(23), 8510-8518 (2007-09-25)
A 16S rRNA methyltransferase, KsgA, identified originally in Escherichia coli is highly conserved in all living cells, from bacteria to humans. KsgA orthologs in eukaryotes possess functions in addition to their rRNA methyltransferase activity. E. coli Era is an essential
Atsushi Yoshii et al.
Applied and environmental microbiology, 78(16), 5555-5564 (2012-06-05)
Kasugamycin (KSM), a unique aminoglycoside antibiotic, has been used in agriculture for many years to control not only rice blast caused by the fungus Magnaporthe grisea but also rice bacterial grain and seedling rot or rice bacterial brown stripe caused
Antibiotic blocks mRNA path on the ribosome.
Alexander Mankin
Nature structural & molecular biology, 13(10), 858-860 (2006-10-06)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással