Ugrás a tartalomra
Merck

J4252

Sigma-Aldrich

JWH-015

≥98% (HPLC), powder

Szinonimák:

(2-Methyl-1-propyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthalenylmethanone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H21NO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
327.42
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

gyógyszerellenőrzés

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

szín

off-white

oldhatóság

DMSO: >20 mg/mL (with heating)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CCCn1c(C)c(C(=O)c2cccc3ccccc23)c4ccccc14

InChI

1S/C23H21NO/c1-3-15-24-16(2)22(20-12-6-7-14-21(20)24)23(25)19-13-8-10-17-9-4-5-11-18(17)19/h4-14H,3,15H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LJSBBBWQTLXQEN-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CNR2(1269)
rat ... Cnr1(25248)

Alkalmazás

JWH-015 has been used to study its effect on tumor-evoked pain behavior. It has also been used to study its protective effects on rat brain mitochondria upon paraquat exposure.

Biokémiai/fiziológiai hatások

JWH-015 is a selective CB2 cannabinoid receptor agonist. JWH-015 is structurally classified as naphthoylindoles.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J W Huffman
Current pharmaceutical design, 6(13), 1323-1337 (2000-07-21)
Following the identification of the CB2 receptor several groups explored the development of selective ligands for this receptor which occurs principally in the periphery. This led to the discovery that two cannabimimetic indoles, 1-(2, 3-dichlorobenzoyl)-2-methyl-3-(2-[1-morpholino]ethyl)-5-methoxyind ole (L768242) and 2-methyl-1-propyl-3-(1-naphthoyl)indole (JWH-015)
Chao Li et al.
Neuroscience letters, 707, 134286-134286 (2019-06-01)
The cannabinoid receptor 2 (CB2R) has been considered as a potential therapeutic target to ameliorate the neuroinflammation and cognitive impairments of Alzheimer's disease (AD). However, there has been little research on the diverse roles of CB2R in regulating different forms
Clinical Toxicology, An Issue of Emergency Medicine Clinics of North America, 4-4 (2014)
G Griffin et al.
European journal of pharmacology, 339(1), 53-61 (1998-02-05)
We have investigated whether there are cannabinoid CB2 receptors that can mediate cannabinoid-induced inhibition of electrically evoked contractions in the mouse vas deferens or guinea-pig myenteric plexus-longitudinal muscle preparation. Our results showed that mouse vas deferens and guinea-pig whole gut
Protective effects of the synthetic cannabinoids CP55, 940 and JWH-015 on rat brain mitochondria upon paraquat exposure
Velez-Pardo C, et al.
Neurochemical Research, 35(9), 1323-1332 (2010)

Cikkek

A large variety of cannabinoid drug standards, along with an HPLC method with the Supelco Ascentis® Express RP-Amide column, are presented in this article.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással