Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML0327

Sigma-Aldrich

AM630

≥90% (HPLC)

Szinonimák:

6-Iodo-2-methyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl](4-methoxyphenyl)methanone, AM 630, Iodopravadoline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H25IN2O3
CAS-szám:
164178-33-0
Molekulatömeg:
504.36
MDL-szám:
MFCD01861183
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329825332
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥90% (HPLC)

Forma

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: >5 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(=O)c2c(C)n(CCN3CCOCC3)c4cc(I)ccc24

InChI

1S/C23H25IN2O3/c1-16-22(23(27)17-3-6-19(28-2)7-4-17)20-8-5-18(24)15-21(20)26(16)10-9-25-11-13-29-14-12-25/h3-8,15H,9-14H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JHOTYHDSLIUKCJ-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

AM630 has been used:
  • as a cannabinoid 2(CB2) inhibitor to study the analgesic effect exerted by polysaccharopeptide from Trametes versicolor (TPSP).
  • as a CB2 antagonist along with β-caryophyllene (BCP) to study its effects on re-epithilialization of fibroblast cells.
  • as a CB2 antagonist to study its interaction with 17-β-estradiol in primary human osteoblasts.

Biokémiai/fiziológiai hatások

AM630 is a selective CB2 cannabinoid antagonist/inverse agonist (Ki = 31.2 nM) with > 150-fold selectivity over CB1 receptors.
AM630 is an aminoalkylindole and acts as a competitive antagonist of CP 55,940 and WIN 55,212-2. It also behaves as a competitive antagonist of anandamide and (R)-(+)-arachidonyl-1′-hydroxy-2′-propylamide (AM356).

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramok

Environment
GHS09

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H410

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P273 - P391 - P501

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000315894
0000166355
0000199796
0000167607
0000167606

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Marko Hojnik et al.
Biomedical reports, 3(4), 554-558 (2015-07-15)
The bone remodeling process is influenced by various factors, including estrogens and transmitters of the endocannabinoid system. In osteoblasts, cannabinoid receptors 2 (CB-2) are expressed at a much higher level compared to CB-1 receptors. Previous studies have shown that estrogens
K A Jenkin et al.
British journal of pharmacology, 173(7), 1128-1142 (2014-12-30)
In diabetic nephropathy agonism of CB2 receptors reduces albuminuria and podocyte loss; however, the role of CB2 receptors in obesity-related nephropathy is unknown. The aim of this study was to determine the role of CB2 receptors in a model of
R Pertwee et al.
Life sciences, 56(23-24), 1949-1955 (1995-01-01)
AM630 (iodopravadoline), a novel aminoalkylindole, has been found to attenuate the ability of a number of cannabinoids to inhibit electrically-evoked twitches of the mouse isolated vas deferens. It did not block the inhibitory effects of morphine or clonidine on the
Massimo Nabissi et al.
Oncotarget, 7(47), 77543-77557 (2016-10-22)
Several studies showed a potential anti-tumor role for cannabinoids, by modulating cell signaling pathways involved in cancer cell proliferation, chemo-resistance and migration. Cannabidiol (CBD) was previously noted in multiple myeloma (MM), both alone and in synergy with the proteasome inhibitor
Sachiko Koyama et al.
PloS one, 14(12), e0216104-e0216104 (2019-12-17)
Beta-caryophyllene is an odoriferous bicyclic sesquiterpene found in various herbs and spices. Recently, it was found that beta-caryophyllene is a ligand of the cannabinoid receptor 2 (CB2). Activation of CB2 will decrease pain, a major signal for inflammatory responses. We
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással